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[单项选择]医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（）
A. 1年备查
B. 2年备查
C. 3年备查
D. 5年备查
[单项选择]毒性药品及其制剂的生产记录应当（）
A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存4年备查
E. 保存5年备查
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[单项选择]按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）
A. 生产单位名称
B. 药品数量
C. 毒药标志
D. 经手人要签字
E. 质量检验员签字
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是（）
A. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过三日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制
D. 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[单项选择]医疗用毒性药品（）
A. 是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 是指毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品
D. 是指毒性剧烈的药品
E. 是指使用不当会致人中毒或死亡的药品
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）
A. 应当付炮制品
B. 必须经2人以上复核无误
C. 凭医生签名的正式处方
D. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 可不凭处方
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）
A. 2日剂量
B. 3日剂量
C. 2日极量
D. 3日极量
E. 4日剂量
[单项选择]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）
A. 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C. 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须由2人以上复核
[单项选择]医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留（）
A. 半年
B. 1年
C. 2年
D. 3年
E. 4年
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）。
A. 五日极量
B. 四日极量
C. 三日极量
D. 二日极量
E. 一日极量
[单项选择]医疗用毒性药品管理品种由（）
A. 卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B. 卫生部会同国家中医药管理局规定
C. 卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D. 国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E. 国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
[单项选择]医疗用毒性药品不包括有（）
A. 硫酸阿托品
B. 洋地黄毒苷
C. 丁溴东莨菪硷
D. 氢溴酸东菪莨硷
E. 升汞
[单项选择]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（）
A. 药品储备制度
B. 处方药与非处方药分类管理制度
C. 制定和执行药品保管制度
D. 符合国家药品标准
E. 实行特殊管理
[单项选择]麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（）
A. 应与其他药品分开存放
B. 控制堆放高度，定期翻垛
C. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D. 应分开存放
