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[单项选择]毒性药品及其制剂的生产记录应当（）
A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存4年备查
E. 保存5年备查
[单项选择]医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存5年备查
[单项选择]毒性药品生产记录要保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）
A. 生产单位名称
B. 药品数量
C. 毒药标志
D. 经手人要签字
E. 质量检验员签字
[单项选择]毒性药品处方保存几年（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]毒性药品的生产记录须（）
A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存5年备查
E. 保存至有效期后1年备查
[单项选择]含毒性中药的制剂，需建立完整的制剂记录，并保存几年备查（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]医疗用毒性药品处方保存期限为（）。
A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
E. 1年
[填空题]《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的（）。
[单项选择]毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）
A. 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B. 凭医师签名的正式处方
C. 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
E. 二日极量
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）
A. 应当付炮制品
B. 必须经2人以上复核无误
C. 凭医生签名的正式处方
D. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 可不凭处方
[单项选择]毒性药品（）
A. 在各级医疗单位使用
B. 在省级新药特药商店由药师审核零售
C. 在医药商店零售
D. 在国营药店凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方调配
E. 供县以上主管部门指定的医疗单位使用九条。
[单项选择]根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
A. 生产企业应按批准的生产计划生产
B. 医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C. 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E. 每次配料必须二人以上复核
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）。
A. 五日极量
B. 四日极量
C. 三日极量
D. 二日极量
E. 一日极量
[单项选择]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）
A. 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C. 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须由2人以上复核
