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[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是（）
A. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过三日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制
D. 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[单项选择]有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）
A. 医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B. 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C. 每次配料必须2人以上复核
D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
E. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
[单项选择]关于毒性药品的管理，错误的是（）
A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
[多项选择]关于医疗用毒性药品的使用管理，下列说法正确的是（）
A. 毒性中药材经依法炮制后，为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售
B. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C. 社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品
D. 医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药
E. 配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品
[单项选择]以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）
A. 毒性药品只可由医院随意采购
B. 根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C. 毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D. 毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E. 毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E. 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
[单项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）
A. 医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购
B. 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录
C. 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚
D. 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚
E. 医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
[单项选择]根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法，正确的是（）
A. 处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
B. 医疗机构不能推荐使用非处方药
C. 非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
D. 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
E. 根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类
[单项选择]有关医疗用毒性药品的调剂，下列说法错误的是（）
A. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过3日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D. 处方一次有效，取药后处方保存2年备查
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下礴叙述正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E. 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
[单项选择]有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志
B. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
C. 调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
[单项选择]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）
A. 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C. 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须由2人以上复核
[单项选择]有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是（）
A. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过3日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D. 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
[单项选择]有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
[单项选择]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
B. 每次处方剂量不得超过2日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 处方一次有效，取药后处方保存2年备查
[单项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）
A. 医疗机构购进药品应建立进货验收制度
B. 医疗机构购进药品应当逐批验收
C. 医疗机构接受捐赠的药品可不必验收
D. 医疗机构应当建立药品效期管理制度
E. 医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
