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[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[单项选择]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）
A. 每次处方剂量不得超过2日常用量
B. 调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C. 对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
[单项选择]有关医疗用毒性药品的调剂，下列说法错误的是（）
A. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过3日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D. 处方一次有效，取药后处方保存2年备查
[单项选择]有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）
A. 医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B. 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C. 每次配料必须2人以上复核
D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
[单项选择]有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志
B. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
C. 调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
[单项选择]有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是（）
A. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过3日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D. 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
[单项选择]根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
A. 生产企业应按批准的生产计划生产
B. 医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C. 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E. 每次配料必须二人以上复核
[单项选择]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）
A. 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C. 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须由2人以上复核
[单项选择]有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
[单项选择]收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）
A. 严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
B. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C. 每日剂量不得超过两日极量
D. 对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品
E. 如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配
[多项选择]关于医疗用毒性药品的使用管理，下列说法正确的是（）
A. 毒性中药材经依法炮制后，为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售
B. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C. 社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品
D. 医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药
E. 配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品
[单项选择]有关药品定价说法错误的是（）
A. 国家免疫规划药具实行政府定价
B. 国家计划生育药具实行政府定价
C. 麻醉药品、一类精神药品实行政府定价
D. 生产单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格
E. 经营单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格
[单项选择]以下有关药品制剂包装说法错误的是（）
A. 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
B. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D. 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
E. 包装材料可由厂家按自身需要生产
[单项选择]下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是（）
A. 药品零售企业药品一经售出，不得退换
B. 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
C. 药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
D. 药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
[单项选择]有关药品广告的说法，错误的是（）
A. 药品广告不得说明治愈率或有效率
B. 药品广告应按批准的说明书说明适应症
C. 第二类精神药品不得做广告
D. 药品广告可以患者的名义作疗效证明
[单项选择]有关药品零售的说法，错误的是（）
A. 在岗执业的执业药师应当挂牌明示
B. 配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药
C. 无医师开具的处方不得销售非处方药
D. 处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
[多项选择]有关药品生产的说法，错误的有（）
A. 药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B. 药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
C. 中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D. 中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
[单项选择]有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）
A. 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B. 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
C. 验收合格的药品应当及时入库或者上架
D. 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
