更多"有关医疗用毒性药品的调剂，下列说法错误的是（）"的相关试题:
[单项选择]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
B. 每次处方剂量不得超过2日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 处方一次有效，取药后处方保存2年备查
[单项选择]有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是（）
A. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过3日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D. 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
[单项选择]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）
A. 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C. 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须由2人以上复核
[单项选择]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）
A. 每次处方剂量不得超过2日常用量
B. 调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C. 对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
[单项选择]有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）
A. 医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B. 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C. 每次配料必须2人以上复核
D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
[单项选择]有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[单项选择]根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
A. 生产企业应按批准的生产计划生产
B. 医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C. 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E. 每次配料必须二人以上复核
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是（）
A. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过三日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制
D. 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[单项选择]关于物质的化学结构与其毒性，下列说法错误的是（）。
A. 烷烃类的氢若被卤素取代，其毒性增强，对肝的毒作用增加，且取代愈多，毒性愈大
B. 带两个基团的苯环化合物的毒性是：对位>邻位>间位，分子对称的>不对称的
C. 碳原子数是奇数的毒性大，偶数的毒性小
D. 一般碳原子数相同时，直链化合物毒性小于异构体
E. 碳原子数相同时，不饱和键增加则其毒性增加
[单项选择]有关药品定价说法错误的是（）
A. 国家免疫规划药具实行政府定价
B. 国家计划生育药具实行政府定价
C. 麻醉药品、一类精神药品实行政府定价
D. 生产单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格
E. 经营单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格
[单项选择]下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是（）
A. 药品零售企业药品一经售出，不得退换
B. 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
C. 药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
D. 药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
[多项选择]下列关于各种药品的说法错误的是（）
A. 人参酒与苯巴比妥同服会加强对中枢系统的兴奋作用
B. 复方氢氧化铝与丹参片同服，产生铝结合物，不易被胃肠道吸收，降低疗效
C. 防风通圣丸与利血平合用会使动脉收缩，升高血压，影响降压效果
D. 舒肝丸与甲氧氯普胺合用，产生协同效果，增加疗效
E. 中成药蛇胆川贝液与吗啡同服，抑制呼吸，导致呼吸衰竭
[单项选择]关于毒性药品的管理，错误的是（）
A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是（）
A. 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B. 应建立验收记录
C. 验收合格的药品应当及时入库或者上架
D. 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
E. 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）
A. 按包装标示的温度要求储存药品
B. 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
C. 储存药品相对湿度为35%～75%
D. 中成药和中药饮片分库存放
E. 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
[单项选择]有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志
B. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
C. 调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
[单项选择]依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是（）
A. 提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B. 向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品
C. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D. 通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务
E. 提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文件并备案
