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[单项选择]根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
A. 生产企业应按批准的生产计划生产
B. 医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C. 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E. 每次配料必须二人以上复核
[单项选择]关于毒性药品的管理错误的是（）
A. 使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
B. 使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
C. 严防收假、发错
D. 严禁与其他药品混杂
E. 做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是（）
A. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过三日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制
D. 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）
A. 应当付炮制品
B. 必须经2人以上复核无误
C. 凭医生签名的正式处方
D. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 可不凭处方
[单项选择]按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）
A. 生产单位名称
B. 药品数量
C. 毒药标志
D. 经手人要签字
E. 质量检验员签字
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）。
A. 五日极量
B. 四日极量
C. 三日极量
D. 二日极量
E. 一日极量
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存4年备查
E. 保存5年备查
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）
A. 2日剂量
B. 3日剂量
C. 2日极量
D. 3日极量
E. 4日剂量
[单项选择]按毒性药品管理的是（）
A. 司可巴比妥
B. 巴比妥
C. 麦角胺
D. 氯化汞
E. 可待因
[单项选择]关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确（）
A. 每次处方量不超过单日极量，处方保存2年备查
B. 每次处方量不超过2日极量，处方保存2年备查
C. 每次处方量不超过3日极量，处方保存2年备查
D. 每次处方量不超过2日极量，处方保存1年备查
E. 每次处方量不超过3日极量，处方保存1年备查
[单项选择]以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）
A. 毒性药品只可由医院随意采购
B. 根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C. 毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D. 毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E. 毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
[单项选择]在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。
A. 水银、雄黄、士的宁
B. 去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷
C. 三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾
D. 水杨酸、毒扁豆碱、士的宁
E. 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱
[单项选择]医疗用毒性药品管理品种由（）
A. 卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B. 卫生部会同国家中医药管理局规定
C. 卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D. 国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E. 国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
