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[单项选择]以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是（）
A. 一般可根据检验报告书或产品合格证验收
B. 验收时应拆开内包装查看
C. 应存放于贵重药品库
D. 验收应由专人进行并由领导签字
E. 如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）
A. 每次处方剂量不得超过2日常用量
B. 调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门
E. 处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[单项选择]根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
A. 生产企业应按批准的生产计划生产
B. 医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C. 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E. 每次配料必须二人以上复核
[单项选择]以下关于麻醉药品的管理说法错误的是（）
A. 药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记
B. 麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施
C. 麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁
D. 医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理
E. 麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪
[单项选择]以下关于单一来源采购的说法中错误的是（）。
A. 就竞争态势而言，采购方处于不利的地位
B. 最主要特点是没有竞争性
C. 在谈判过程中容易滋生索贿受贿现象
D. 只能从少量供应商处采购
[单项选择]关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是（）
A. 对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁
B. 销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全
C. 销毁地点应远离水源、住宅、牧场等
D. 一律采取燃烧法处理
E. 建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等
[单项选择]以下关于采购作业的说法，不正确的是（）
A. 基本的采购作业流程对每个企业大同小异
B. 企业规模越大，采购金额越高，管理者对采购流程的设计越重视
C. 同一部门对上管队同一采购事件作多次签核
D. 各项采购作业手续应有明确的权责规定
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品处方剂量不得超过（）
A. 2日剂量
B. 3日剂量
C. 2日极量
D. 3日极量
E. 4日剂量
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）
A. 应当付炮制品
B. 必须经2人以上复核无误
C. 凭医生签名的正式处方
D. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 可不凭处方
[单项选择]按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）
A. 生产单位名称
B. 药品数量
C. 毒药标志
D. 经手人要签字
E. 质量检验员签字
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）。
A. 五日极量
B. 四日极量
C. 三日极量
D. 二日极量
E. 一日极量
[单项选择]毒性药品（）
A. 在各级医疗单位使用
B. 在省级新药特药商店由药师审核零售
C. 在医药商店零售
D. 在国营药店凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方调配
E. 供县以上主管部门指定的医疗单位使用九条。
[多项选择]以下关于药品零售企业管理的说法正确的是（）
A. 处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定
B. 要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C. 必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D. 必须按照GSP经营药品
E. 必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存4年备查
E. 保存5年备查
