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[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品处方剂量不得超过（）
A. 2日剂量
B. 3日剂量
C. 2日极量
D. 3日极量
E. 4日剂量
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）
A. 应当付炮制品
B. 必须经2人以上复核无误
C. 凭医生签名的正式处方
D. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 可不凭处方
[单项选择]按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）
A. 生产单位名称
B. 药品数量
C. 毒药标志
D. 经手人要签字
E. 质量检验员签字
[单项选择]根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
A. 生产企业应按批准的生产计划生产
B. 医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C. 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E. 每次配料必须二人以上复核
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）。
A. 五日极量
B. 四日极量
C. 三日极量
D. 二日极量
E. 一日极量
[单项选择]毒性药品（）
A. 供医疗单位在医师指导下使用
B. 在省级新药特药商店零售
C. 在医药商店零售
D. 在医药商店凭盖有医疗单位公章的医师处方配方
E. 供县以上主管部门指定的医疗单位使用
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存4年备查
E. 保存5年备查
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）
A. 建立完整的生产记录，保存10年备查
B. 建立完整的生产记录，保存8年备查
C. 建立完整的生产记录，保存6年备查
D. 建立完整的生产记录，保存5年备查
E. 建立完整的生产记录，保存3年备查
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）
A. 2日剂量
B. 3日剂量
C. 2日极量
D. 3日极量
E. 4日剂量
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）
A. 处以警告
B. 没收其全部毒性药品
C. 按非法所得的1~5倍罚款
D. 按非法所得的5-10倍罚款
E. 情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）
A. 每次处方剂量不得超过2日常用量
B. 调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门
E. 处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是（）
A. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过三日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制
D. 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
