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[单项选择]毒性药品生产记录要保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存4年备查
E. 保存5年备查
[单项选择]毒性药品及其制剂的生产记录应当（）
A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存4年备查
E. 保存5年备查
[单项选择]医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存5年备查
[单项选择]医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（）
A. 1年备查
B. 2年备查
C. 3年备查
D. 5年备查
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）
A. 建立完整的生产记录，保存10年备查
B. 建立完整的生产记录，保存8年备查
C. 建立完整的生产记录，保存6年备查
D. 建立完整的生产记录，保存5年备查
E. 建立完整的生产记录，保存3年备查
[单项选择]按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）
A. 生产单位名称
B. 药品数量
C. 毒药标志
D. 经手人要签字
E. 质量检验员签字
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）
A. 处以警告
B. 没收其全部毒性药品
C. 按非法所得的1~5倍罚款
D. 按非法所得的5-10倍罚款
E. 情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任
[单项选择]毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）
A. 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B. 凭医师签名的正式处方
C. 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
E. 二日极量
[单项选择]承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定（）
A. 药品监督管理部门
B. 卫生与计划生育委员会
C. 地方政府
D. 公安局
E. 中医药管理局
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品处方剂量不得超过（）
A. 2日剂量
B. 3日剂量
C. 2日极量
D. 3日极量
E. 4日剂量
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）
A. 应当付炮制品
B. 必须经2人以上复核无误
C. 凭医生签名的正式处方
D. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 可不凭处方
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）
A. 2日极量
B. 3日极量
C. 4日极量
D. 5日极量
E. 7日极量
[单项选择]药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 无需复核
