更多"有关药品零企业销售药品的说法，正确的是（）"的相关试题:
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是（）
A. 负责拆零销售的人员应经过专门培训
B. 应做好拆零销售记录
C. 拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染
D. 应提供药品说明书原件
E. 拆零销售期间，应保留原包装和说明书
[单项选择]下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是（）
A. 药品零售企业药品一经售出，不得退换
B. 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
C. 药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
D. 药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
[单项选择]有关药品零售企业销售药品的要求的说法，错误的是（）
A. 处方经执业药师审核后方可调配
B. 对处方所列药品不得擅自更改、代用
C. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，一律拒绝调配
D. 调配处方后经过核对方可销售
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是（）
A. 销售近效期药品应当向顾客告知生产日期
B. 处方经执业药师审核后方可调配
C. 对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
E. 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件
[单项选择]有关药品零售企业销售药品的要求的说法，错误的是哪项？（）
A. 处方经执业药师审核后方可调配，调配处方后经过核对方可销售
B. 销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
C. 处方调配后应保存处方原件
D. 销售近效期药品应当向顾客告知有效期
[单项选择]有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是（）
A. 蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素
B. 药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素
C. 药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注"运动员慎用"字样
D. 零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
[多项选择]有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是（）
A. 药品与非药品分开存放
B. 外用药与其他药品分开存放
C. 处方药与非处方药之间应分开存放
D. 拆除外包装的零售药品应当集中存放
[多项选择]有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）
A. 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B. 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C. 验收抽取的样品应当具有代表性
D. 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
[单项选择]有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（）
A. 按包装标示的温度要求储存药品
B. 拆除外包装的零货药品应当集中存放
C. 储存药品相对湿度为35%～65%
D. 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
[多项选择]有关麻醉药品、精神药品销售的说法，正确的是（）
A. 麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B. 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
C. 第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存3年备查
D. 可以凭处方向任何人销售第二类精神药品
[多项选择]有关药品零售企业销售处方药、非处方药说法，正确的有（）
A. 处方药、非处方药应当分柜摆放
B. 执业药师或药师必须对处方进行审核、签字
C. 可不凭执业医师或执业助理医师处方销售乙类非处方药
D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是（）
A. 药品与非药品分开存放
B. 外用药与其他药品分开存放
C. 处方药与非处方药之间应分开存放
D. 中药材和中药饮片分库存放
E. 拆除外包装的零货药品应当集中存放
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）
A. 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B. 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C. 验收抽取的样品应当具有代表性
D. 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E. 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
[多项选择]有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有（）
A. 甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B. 执业药师或药师必须对医师处方进行审核
C. 可不凭医师处方销售甲类非处方药
D. 处方必须留存1年以上
[单项选择]有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）
A. 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B. 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
C. 验收合格的药品应当及时入库或者上架
D. 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
[单项选择]有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）
A. 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C. 药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D. 药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
[单项选择]有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
[多项选择]有关第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的是（）
A. 禁止无处方销售
B. 禁止超剂量销售
C. 应当将处方保存3年备查
D. 不得向未成年人销售
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）
A. 按包装标示的温度要求储存药品
B. 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
C. 储存药品相对湿度为35%～75%
D. 中成药和中药饮片分库存放
E. 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
