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[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，标签上必须印有规定标志的药品是（）
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 处方药
E. 外用药品
[简答题]《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
[单项选择]药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的，应（）
A. 处违法收入一倍以上三倍以下的罚款
B. 吊销《药品经营许可证》
C. 停产停业整顿
D. 没收违法所得
E. 撤销该药品的批准证明文件
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品必须建立并执行（）。
A. 药品购进计划
B. 招标采购计划
C. 不得在市场销售的规定
D. 进货检查验收制度
E. 药品广告管理规定
[单项选择]药品包装必须印有规定标志的是（）
A. 麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
C. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签
D. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签
E. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（）。
A. 《药品经营合格证》、《营业执照》
B. 《药品制剂许可证》、《营业执照》
C. 《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D. 《药品经营许可证》、《营业执照》
E. 《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（）。
A. 《药品生产许可证》、《营业执照》
B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C. 《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D. 《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E. 《制剂许可证》、《营业执照》
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B. 具有执业药师资格的人员
C. 具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
D. 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
E. 具有保证药品质量的规章制度
[多项选择]标签上必须印有规定标志的药品是（）
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 处方药
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（）。
A. 签订的购进合同
B. 编制采购计划和记录
C. 价格清单记录
D. 经过检验的记录
E. 真实、完整的药品购进记录
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
A. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
E. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
[多项选择]标签上必须印有规定的标志的药品包括（）
A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 中成药
D. 外用药品
[单项选择]不属于《药品管理法》规定的特殊管理的药品是（）。
A. 麻醉药品
B. 生物制品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品
[多项选择]下列药品的标签上必须印有规定标志的是（）
A. 麻醉药品、精神药品
B. 处方药
C. 医疗用毒性药品、放射性药品
D. 外用药品
E. 生化药品
