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[单项选择]羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是下列哪种？（）
A. 单硝酸异山梨酯
B. 可乐定
C. 阿托伐他汀
D. 非洛地平
E. 雷米普利
[名词解释]羟甲戊二酰辅酶A（HMG–CoA）还原酶抑制剂
[多项选择]羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂他汀类药主要经细胞色素酶CYP3A4代谢，不宜与其联合应用的药品是（）
A. 环孢素
B. 酮康唑
C. 克拉霉素
D. 氟西汀
E. 青霉素
[单项选择]对羟甲基戊二酰辅酶A（HMC-CoA）还原酶抑制作用最强的是（）
A. 辛伐他汀
B. 普伐他汀
C. 洛伐他汀
D. 阿托伐他汀
E. 氟伐他汀
[填空题]Km值增加，其抑制剂属于竞争性抑制剂，Km不变，其抑制剂属于非竞争性抑制剂，Km减小，其抑制剂属于（）
[配伍题]核苷类反转录酶抑制剂（）|蛋白酶抑制剂（）|进入和融合抑制剂（）|非核苷类反转录酶抑制剂（）
A. NRTI
B. NNRTI
C. IL
D. PI
E. EI/FI
[配伍题]属于HIV蛋白酶抑制剂的是（）|属于整合酶抑制剂（Ⅱ）进入抑制剂的是（）|属于核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂的是（）|属于非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂的是（）
A. 扎西他滨
B. 恩夫韦替
C. 奈韦拉平
D. 沙奎那韦
E. 粒细胞集落刺激因子
[单项选择]下列常见抑制剂中，属于可逆抑制剂的是（）
A. 有机磷化合物
B. 有机汞化合物
C. 有机砷化合物
D. 磺胺类药物
E. 青霉素
[填空题]竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂均会影响酶促反应的速率，竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位，非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构，使酶活性下降。据此可判断，在其他条件不变的情况下，随着底物浓度的增加，抑制作用越来越弱的是（）。
[配伍题]COMT抑制剂（）|MAO-B抑制剂（）|多巴胺受体激动剂（）
A. 苯海索
B. 左旋多巴
C. 司来吉兰
D. 恩托卡朋
E. 拉莫三嗪
[单项选择]列常见抑制剂中，哪一种是可逆抑制剂（）
A. 有机磷化合物
B. 有机汞化合物
C. 有机砷化合物
D. 磺胺类药物
E. 重金属离子
[判断题]EEA是乙酸乙烯-N-羟甲基丙烯酰胺共聚物的缩写。
[配伍题]保钾利尿剂（）|肾素抑制剂（）|血管紧张素转化酶抑制剂（）|醛固酮受体拮抗剂（）
A. 阿米洛利
B. 雷米普利
C. 阿利吉仑
D. 依普利酮
E. 氨力农
[单项选择]下列哪一种抑制剂不是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂（）。
A. 乙二酸
B. 丙二酸
C. 丁二酸
D. 碘乙酸
E. α－酮戊二酸
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂可以（）
A. 抑制体内胆固醇的生物合成
B. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成
C. 阻断钙离子通道
D. 抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平
E. 阻断肾上腺素受体
