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发布时间:2023-11-09 20:39:54

[配伍题]能抑制α-葡萄糖苷酶,延缓葡萄糖吸收的降糖药是()。|能抑制血小板黏附和聚集的降糖药是()。
A. 格列齐特
B. 甲苯磺丁脲
C. 二甲双胍
D. 阿卡波糖
E. 氯磺丙脲

更多"能抑制α-葡萄糖苷酶,延缓葡萄糖吸收的降糖药是()。|能抑制血小板黏附"的相关试题:

[单项选择]主要通过增加外周组织对葡萄糖摄取和利用的降糖药物是()
A. 磺脲类
B. 双胍类
C. 葡萄糖苷酶抑制剂
D. 胰岛素增敏剂
E. 硫脲类
[单项选择]α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物主要的不良反应不包括()
A. 腹痛
B. 腹胀
C. 腹泻
D. 体重增加
E. 皮肤过敏
[单项选择]下列口服降糖药中,属于葡萄糖苷酶抑制剂的是()。
A. 二甲双胍
B. 格列齐特
C. 瑞格列奈
D. 罗格列酮
E. 阿卡波糖
[单项选择]关于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药的叙述不正确的是()
A. 可减少淀粉、糊精、双糖在小肠的吸收
B. 可使正常及糖尿病患者餐后高血糖降低
C. 可导致低血糖
D. 可单用于老年患者
E. 可单用于餐后明显高血糖患者
[单项选择]葡萄糖的重吸收,仅发生于近球小管,但近球小管对葡萄糖的重吸收有一定限度,当血液中葡萄糖浓度超过多少时,尿中出现葡萄糖()
A. 6.67~7.78mmol/L
B. 8.89~10.0mmol/L
C. 10.0~11.1mmol/L
D. 7.78~8.89mmol/L
[单项选择]具有延缓小肠葡萄糖吸收、降低餐后血糖作用的药物类别是()
A. 磺脲类
B. 双胍类
C. α-糖苷酶抑制剂
D. 噻唑烷二酮
E. 非磺脲类胰岛素促泌剂
[单项选择]尿化学及沉渣检查中,“当血浆葡萄糖浓度升高,进入原尿中的葡萄糖超出肾小管重吸收阈值或肾小管重吸收葡萄糖阈值下降时”属于()
A. 草酸钙结晶
B. 亮氨酸结晶
C. 磷酸钙结晶
D. 酮体从尿中排出
E. 葡萄糖从尿中排出
[单项选择]当肠道吸收入血的葡萄糖浓度增高时,肝脏迅速将葡萄糖转化成()
A. 果糖
B. 糖原
C. 半乳糖
D. 6-磷酸果糖
E. 糖异生途径
[单项选择]当肠道吸收入血的葡萄糖浓度增高时,肝脏可以迅速将葡萄糖转化成()
A. 6-磷酸果糖
B. 糖原
C. 果糖
D. 半乳糖
E. 糖异生途径
[单项选择]F-FDG用于PET脑葡萄糖代谢显像,主要由于脱氧葡萄糖较葡萄糖()
A. 进入脑组织快
B. 进入脑组织多
C. 在脑内代谢氟脱氧葡糖-6-磷酸(FDG-6-P)能进一步代谢
D. 在脑内代谢产物FDG-6-P不能进一步代谢
E. 在脑内清除快
[单项选择]负责重吸收葡萄糖的是()。
A. 肾小管
B. 近端肾小管
C. 集合管
D. 髓袢降支细段
E. 髓袢降支末段
[单项选择]小肠上皮细胞吸收葡萄糖是通过()
A. Na+
B. Na+通道
C. Na+偶联运输
D. Na+交换运输
E. K+通道
[配伍题]仅用于皮下注射,通过激动胰高血糖素样肽-1受体降糖的是()|通过抑制α-葡萄糖苷酶,减少葡萄糖吸收的是()|长期应用能抑制胰高血糖素分泌的是()
A. 吡格列酮
B. 格列本脲
C. 艾塞那肽
D. 阿卡波糖
E. 罗格列酮
[单项选择]18F-FDG用于PET脑葡萄糖代谢显像,主要由于脱氧葡萄糖较葡萄糖()。
A. 进入脑组织快
B. 进入脑组织多
C. 在脑内代谢氟脱氧葡糖-6-磷酸(FDG-6-P)能进一步代谢
D. 在脑内代谢产物FDG-6-P不能进一步代谢
E. 在脑内清除快
[单项选择]肾重吸收葡萄糖的部位是()。
A. 集合管
B. 远曲小管
C. 髓袢升支粗段
D. 近球小管
E. 髓袢降支
[单项选择]具有重吸收葡萄糖能力的部位是()
A. 近球小管
B. 远曲小管
C. 髓袢降支
D. 髓袢升支
E. 远曲小管和集合管

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