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[单项选择]主要通过增加外周组织对葡萄糖摄取和利用的降糖药物是（）。
A. 磺脲类
B. 双胍类
C. 葡萄糖苷酶抑制剂
D. 胰岛素增敏剂
E. 硫脲类
[单项选择]α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物主要的不良反应不包括（）
A. 腹痛
B. 腹胀
C. 腹泻
D. 体重增加
E. 皮肤过敏
[单项选择]红细胞上葡萄糖载体运输葡萄糖是通过（）
A. 载体蛋白在脂双层中扩散
B. 载体蛋白在脂双层中翻转
C. 载体蛋白发生可逆的构象改变
D. 载体蛋白形成通道
E. 载体蛋白与磷脂分子的相互作用
[配伍题]能抑制α-葡萄糖苷酶，延缓葡萄糖吸收的降糖药是（）。|能抑制血小板黏附和聚集的降糖药是（）。
A. 格列齐特
B. 甲苯磺丁脲
C. 二甲双胍
D. 阿卡波糖
E. 氯磺丙脲
[配伍题]仅用于皮下注射，通过激动胰高血糖素样肽-1受体降糖的是（）|通过抑制α-葡萄糖苷酶，减少葡萄糖吸收的是（）|长期应用能抑制胰高血糖素分泌的是（）
A. 吡格列酮
B. 格列本脲
C. 艾塞那肽
D. 阿卡波糖
E. 罗格列酮
[单项选择]红细胞内葡萄糖主要是通过哪条途径代谢（）
A. 磷酸戊糖途径
B. 三羧酸循环
C. 谷胱甘肽途径
D. 无氧糖酵解途径
E. 其他途径
[单项选择]支链淀粉是葡萄糖分子通过共价键结合的大分子，其中葡萄糖和葡萄糖之间的连接是（）。
A. a-1，6-糖苷键
B. b-1，6-糖苷键
C. a-1，4-糖苷键
D. a-1，6-糖苷键和a-1，4-糖苷键
E. b-1，4-糖苷键
[单项选择]正常血糖水平时，葡萄糖虽然易透过肝细胞膜，但是葡萄糖主要在肝外各组织中被利用，其原因是（）。
A. 各组织中均含有己糖激酶
B. 因血糖为正常水平
C. 肝中葡萄糖激酶Km比己糖激酶高
D. 己糖激酶受产物的反馈抑制
E. 肝中存在抑制葡萄糖转变或利用的因子
[单项选择]正常血糖浓度大约为5mmol／L，葡萄糖主要在肝外各组织中被利用，葡萄糖虽然极易透过肝细胞膜。但是很少进入代谢途径。其主要原因是（）
A. 肝外各组织中均含有己糖激酶
B. 因血糖为正常水平
C. 肝细胞葡萄糖激酶K3远远高于肝外组织的己糖激酶
D. 己糖激酶受产物的反馈抑制
E. 肝细胞中存在抑制葡萄糖转变或利用的因素
[单项选择]F-FDG用于PET脑葡萄糖代谢显像，主要由于脱氧葡萄糖较葡萄糖（）
A. 进入脑组织快
B. 进入脑组织多
C. 在脑内代谢氟脱氧葡糖-6-磷酸（FDG-6-P）能进一步代谢
D. 在脑内代谢产物FDG-6-P不能进一步代谢
E. 在脑内清除快
[单项选择]18F-FDG用于PET脑葡萄糖代谢显像，主要由于脱氧葡萄糖较葡萄糖（）。
A. 进入脑组织快
B. 进入脑组织多
C. 在脑内代谢氟脱氧葡糖-6-磷酸（FDG-6-P）能进一步代谢
D. 在脑内代谢产物FDG-6-P不能进一步代谢
E. 在脑内清除快
[单项选择]关于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药的叙述不正确的是（）
A. 可减少淀粉、糊精、双糖在小肠的吸收
B. 可使正常及糖尿病患者餐后高血糖降低
C. 可导致低血糖
D. 可单用于老年患者
E. 可单用于餐后明显高血糖患者
[单项选择]决定肝摄取葡萄糖速率的是（）
A. 葡萄糖激酶
B. 6-磷酸果糖激酶
C. 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
D. 丙酮酸激酶
E. 磷酸甘油酸激酶
[单项选择]小肠上皮细胞吸收葡萄糖是通过（）
A. Na+泵
B. Na+通道
C. Na+偶联运输
D. Na+交换运输
E. K+通道
[单项选择]机体应激后对葡萄糖的利用很差，主要是因为（）
A. 胰岛素分泌不足
B. 胰岛素抵抗
C. 酮症酸中毒
D. 分解代谢亢进
E. 以上答案均不对
[单项选择]机体的糖代谢过程中经常会产生乳酸，肝脏摄取乳酸后迅速异生为葡萄糖再释放到血液中供肝外组织再利用，有关乳酸循环的作用下面哪项是错误的（）
A. 有效防止乳酸在体内堆积
B. 为红细胞提供能量供应
C. 防止组织酸中毒
D. 避免能源物质损失
E. 肌肉中的乳酸进入肝脏异生成葡萄糖
[单项选择]糖尿病患者体内葡萄糖不能充分利用，发生消瘦的原因是（）
A. 蛋白质和脂肪分解增多和失水
B. 脂肪合成增多
C. 无氧糖酵解增加
D. 口渴多饮
E. 促进肌肉组织摄取葡萄糖
[单项选择]小肠上皮细胞通过肠腔吸收葡萄糖的主要方式是（）
A. 单纯扩散
B. 易化扩散
C. 主动运输
D. 胞饮作用
E. 吞噬作用
