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[单项选择]注射剂一般生产过程是（）
A. 原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B. 原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C. 原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D. 原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E. 原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
[多项选择]注射剂生产过程中可能发生的问题有（）
A. 澄明度不合格
B. 溶出度不合格
C. 热原、菌检不合格
D. 装量不合格
[多项选择]注射剂包括以下几种类型（）
A. 溶液型注射剂
B. 乳剂型注射剂
C. 注射用无菌粉末
D. 混悬型注射剂
E. 合剂
[多项选择]注射剂常用的附加剂包括（）
A. 增加主药溶解度的附加剂
B. 调节渗透压的附加剂
C. 防止主药氧化的附加剂
D. 抑制微生物增殖的附加剂
E. 帮助主药混悬或乳化的附加剂
[多项选择]注射剂包括以下哪几种类型（）
A. 溶液型注射剂
B. 乳剂型注射剂
C. 注射用无菌粉末
D. 混悬型注射剂
E. 合剂
[多项选择]在注射剂生产过程中使用活性炭的目的是（）.
A. 脱色
B. 助滤
C. 吸附热原
D. 提高澄明度
E. 增加药物的稳定性
[单项选择]注射剂的附加剂不包括（）
A. pH调节剂
B. 渗透压调节剂
C. 抑菌剂
D. 抗氧剂
E. 稀释剂
[填空题]注射剂按分散系统可分为溶液型注射剂、（）、（）、乳剂注射剂。
[单项选择]注射剂的优点不包括（）
A. 药效迅速、剂量准确、作用可靠
B. 适用于不能口服给药的患者
C. 适用于不宜口服的药物
D. 可迅速终止药物作用
E. 可产生定向作用
[单项选择]注射剂质量要求不包括（）
A. 无菌检查
B. 无热原检查
C. 释放度检查
D. 可见异物检查
E. 不溶性微粒检查
[多项选择]注射剂的质量要求包括（）
A. 无菌
B. 无热原
C. 融变时限
D. 澄明度
E. 渗透压
[填空题]需加入抑菌剂的注射剂是（）、滤过灭菌或无菌操作法制备的注射剂、低温间歇灭菌的注射剂。
[单项选择]注射剂的一般检查不包括（）
A. 注射液的装量差异
B. 注射液的澄明度检查
C. 注射液的无菌检查
D. 热原检查
E. 注射液中防腐剂使用量的检查
[单项选择]注射剂的质量检查不包括（）
A. 澄明度检查
B. 热原检查
C. 无菌检查
D. 装量检查
E. 密封检查
[多项选择]注射剂所具备的特点包括（）
A. 有效性好
B. 稳定性好
C. 安全性高
D. 机体适应性强
E. 生产工艺严格
[单项选择]注射剂的质量要求不包括（）
A. 无菌
B. 无热原
C. 无色
D. 澄明度
[简答题]中药注射剂中鞣质如果未除尽，将对中药注射剂产生什么影响？及除去中药注射剂中鞣质的常用方法。
