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发布时间:2024-02-13 19:52:46

[多项选择]影响药物胃肠道吸收的因素有()
A. 药物的解离度与脂溶性
B. 药物溶出速度
C. 药物在胃肠道中的稳定性
D. 胃肠液的成分与性质
E. 胃排空速率

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[单项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是()
A. 胃肠液的成分
B. 胃排空
C. 食物
D. 循环系统的转运
E. 药物在胃肠道中的稳定性
[单项选择]影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括()
A. 药物脂溶性
B. 食物的影响
C. 药物稳定性
D. 药物的具体剂型
E. 给药途径
[单项选择]影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括()
A. 胃肠液成分与性质
B. 胃排空
C. 蠕动
D. 给药途径
E. 循环系统
[多项选择]影响药物胃肠道吸收的主要生理因素有()
A. 胃肠液的成分与性质
B. 胃空速率
C. 油/水分配系数的影响
D. 药物在循环系统的运行速度
E. 血液黏度和体积的影响
[多项选择]药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有()
A. pH的影响
B. 离子的作用
C. 胃肠运动的影响
D. 肠吸收功能的影响
E. 间接作用
[单项选择]影响胃肠道吸收的因素有()
A. 化学物质的分子结构
B. 化学物质的理化特性
C. 胃肠蠕动情况
D. 胃肠菌群环境
E. 以上都是
[单项选择]药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是()
A. 药物的解离度
B. 脂溶性
C. 药物的溶出速度
D. 药物的稳定性
E. 胃蠕动的影响
[简答题]影响胃肠道吸收的因素有哪些方面的因素?
[多项选择]影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括()
A. 解离常数
B. 脂溶性
C. 溶出速率
D. 粒度
E. 多晶型
[多项选择]药物的理化性质对药物在胃肠道吸收的影响包括()
A. 药物的解离常数
B. 难溶性药物的粒度
C. 药物的晶型
D. 制剂的剂型
E. 制剂中的添加剂
[单项选择]口服药物通过胃肠道黏膜细胞吸收的主要方式是().
A. 主动转运
B. 被动扩散
C. 滤过
D. 易化扩散
E. 胞饮
[单项选择]四环素类药物在酸性条件下吸收较好,可改变胃肠道pH而影响其吸收的药物不包括()
A. 喹诺酮类药物
B. 碱性药物
C. 抗胆碱药物
D. H受体阻滞剂
E. 质子泵抑制剂
[多项选择]影响药物吸收的因素有药物的()
A. 剂量
B. 分子大小
C. 性质
D. 解离度
E. 给药途径
[单项选择]胃肠道内防碍氨吸收的主要因素是()。
A. 胆汁分泌减少
B. 蛋白质摄入减少
C. 肠道细菌受抑制
D. 血液中尿素浓度下降
E. 肠内PH小于5
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的()
A. 胃肠道分为3个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃pH为1~3(空腹偏低,为1.2~1.8,进食后pH上升到3),十二指肠pH为5~6,空肠pH为6~7,大肠pH为7~8
C. pH影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
[单项选择]下列不是影响药物吸收的因素的是()
A. 药物的理化性质
B. 首过效应
C. 肝肠循环
D. 吸收环境
E. 给药途径
[单项选择]从药物本身来说,不影响药物吸收的因素是()
A. 理化性质
B. 剂型
C. 来源
D. 给药时间
E. 给药途径
[单项选择]下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是()
A. 多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B. 药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C. 胃是药物吸收的唯一部位
D. 小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E. 胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一

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