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[单项选择]下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是（）
A. 为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B. 水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C. 各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同
D. 利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E. 静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%
[单项选择]影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
A. 药物脂溶性
B. 食物的影响
C. 药物稳定性
D. 药物的具体剂型
E. 给药途径
[多项选择]影响药物胃肠道吸收的因素有（）
A. 药物的解离度与脂溶性
B. 药物溶出速度
C. 药物在胃肠道中的稳定性
D. 胃肠液的成分与性质
E. 胃排空速率
[单项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）
A. 胃肠液成分与性质
B. 胃肠道蠕动
C. 循环系统
D. 药物在胃肠道中的稳定性
E. 胃排空速率
[单项选择]影响药物在胃肠道吸收的生理因素有（）
A. 药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响
B. 药物的溶出速度对吸收的影响
C. 药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响
D. 循环系统的影响
E. 药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响
[单项选择]影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括（）
A. 胃肠液成分与性质
B. 胃排空
C. 蠕动
D. 给药途径
E. 循环系统
[单项选择]下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是（）
A. 多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B. 药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C. 胃是药物吸收的唯一部位
D. 小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E. 胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一
[单项选择]以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）
A. 小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位
B. 吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C. 胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高
D. 小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收
E. 片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
[单项选择]关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是（）
A. 食物能减少也能加快药物的吸收
B. 脂溶性非解离型药物吸收好
C. 药物的稳定型熵值高，熔点低，溶解度小，吸收较慢
D. 血流量会影响胃的吸收速度
E. 固体制剂的吸收慢于液体制剂
[单项选择]可以减少口服药物胃肠道吸收的药物是（）
A. 金银花
B. 泽泻
C. 枳壳
D. 冰片
E. 血余炭
[多项选择]影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括（）
A. 解离常数
B. 脂溶性
C. 溶出速率
D. 粒度
E. 多晶型
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）
A. 胃肠道分为3个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH为1～3（空腹偏低，为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH为5～6，空肠pH为6～7，大肠pH为7～8
C. pH影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
[单项选择]四环素类药物在酸性条件下吸收较好，可改变胃肠道pH而影响其吸收的药物不包括（）
A. 喹诺酮类药物
B. 碱性药物
C. 抗胆碱药物
D. H受体阻滞剂
E. 质子泵抑制剂
[配伍题]口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是（）|血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是（）
A. 主动转运
B. 被动扩散
C. 滤过
D. 易化扩散
E. 胞饮
[单项选择]影响药物吸收的剂型因素错误的是（）
A. 药物的解离度
B. 药物溶出速度
C. 药物的溶出度
D. 药物的粒径大小
E. 胃蠕动速率
[单项选择]影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是（）
A. 处方组成
B. 崩解度
C. 颗粒大小
D. 脂溶性
E. 胃酸值
[单项选择]口服药物通过胃肠道黏膜细胞吸收的主要方式是（）.
A. 主动转运
B. 被动扩散
C. 滤过
D. 易化扩散
E. 胞饮
[单项选择]关于药物在胃肠道内代谢的描述错误的是（）
A. 肠液中的微生物可引起药物代谢
B. 胃肠道中的酸、碱性环境也可使药物分解
C. 整个胃肠道均存在代谢活性酶
D. 直肠显示出最大的酶代谢活性
E. 药物在胃肠道内代谢称为胃肠的首过作用
