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[多项选择]经皮制剂中，常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多肽类药物的经皮吸收，这些方法主要有（）
A. 超声波导入技术
B. 离子导入技术
C. 电穿孔技术
D. 微纳米技术
E. 传递体输送技术
[单项选择]局部用药后密闭封包药物吸收可增加（）。
A. 10倍
B. 50倍
C. 40倍
D. 100倍
E. 200倍
[单项选择]以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的有（）
A. 使用吸收促进剂
B. 制成微球
C. 制成纳米粒
D. 制成微乳
E. 对药物结构进行修饰
[单项选择]相互作用使药物吸收增加的联合用药是（）
A. 阿托品联用吗啡
B. 铁剂联用维生素C
C. 阿托品联用普萘洛尔
D. 硝苯地平联用普萘洛尔
E. 普萘洛尔联用硝酸酯类
[单项选择]蛋白质多肽链形成α螺旋式，主要靠（）
A. 疏水作用
B. 氢键
C. 离子键
D. 范德华力
E. 二硫键
[配伍题]与联用药物竞争结合血浆蛋白的是（）|减少或减慢同服药物的代谢的是（）|延缓胃排空，影响同服药物吸收的是（）
A. 丙磺舒
B. 西沙必利
C. 阿司匹林
D. 丙胺太林
E. 西咪替丁
[多项选择]在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）
A. 尽可能选用日剂量较小的药物
B. 要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响
C. 微球的释药模式以体外为准
D. 疫苗不能制备成缓释微球
E. 缓释微球释药时突释作用应小
[多项选择]加速药物排泄，减少药物吸收的方法是（）
A. 洗胃
B. 导泻
C. 洗肠
D. 利尿
E. 血液净化
[多项选择]关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是（）
A. 蛋白质大分子是一种两性电解质
B. 蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
C. 蛋白质大分子具有旋光性
D. 蛋白质大分子具有紫外吸收
E. 保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用，如肽键来维持的
[多项选择]可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有（）
A. 脂质体
B. 纳米粒
C. 乳剂
D. 输注泵
E. 微球
[单项选择]以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是（）
A. 肺部的吸收面积大，血流量高
B. 蛋白酶活性相对较低
C. 肺泡壁比毛细血管壁薄，通透性好
D. 长期用药安全性高
E. 不存在肝脏首过效应
[单项选择]对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是（）
A. 缓冲剂
B. 矫味剂
C. 糖和多元醇类
D. 大分子化合物
E. 氨基酸
[单项选择]对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是（）
A. 葡萄糖
B. 甘露醇
C. 十二烷基硫酸钠
D. 蔗糖
E. 山梨醇
[单项选择]在制备蛋白多肽类药物的注射剂时，不作为稳定剂的有（）
A. 大分子化合物
B. 酶抑制剂
C. 冻干保护剂
D. 表面活性剂
E. 缓冲液系统
[多项选择]下列药物中，能延缓胃排空、增加同服药物吸收的是（）
A. 颠茄
B. 阿托品
C. 多潘立酮
D. 丙胺太林
E. 甲氧氯普胺
[配伍题]增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收（）|影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（）|竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是（）|血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是（）
A. 青霉素+丙磺舒
B. 四环素+硫酸亚铁
C. 多潘立酮+维生素C
D. 西咪替丁+格列本脲
E. 阿司匹林+甲苯磺丁脲
