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[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
A. 减少至1／5
B. 减少至1／3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1／5
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，药物（）
A. 作用增强
B. 代谢加快
C. 转运加快
D. 排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）。
A. 结合率高的药物排泄快
B. 结合型药物暂时失去活性
C. 结合后药效增强
D. 结合后不利于药物吸收
E. 结合是不可逆的
[简答题]试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点是（）。
A. 不可逆
B. 加速药物在体内的分布
C. 可逆
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点为（）.
A. 酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合
B. 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
C. 一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失
D. 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
[单项选择]合用哪组药物时，会竞争性地与血浆蛋白结合（）
A. 普鲁卡因、阿曲库铵
B. 普鲁卡因、潘库溴铵
C. 芬太尼、琥珀胆碱
D. 芬太尼、咪唑安定
E. 氟哌利多、哌替啶
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点正确的是（）
A. 是不可逆的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是疏松和可逆的
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
[单项选择]有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）
A. 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
B. α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
C. 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
D. 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
E. 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
[多项选择]药物与血浆蛋白结合后会发生哪些变化（）
A. 影响药物代谢
B. 有利于药物吸收
C. 不能透过血-脑屏障
D. 活性增加
E. 影响药物排泄
[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是（）
A. 两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加
B. 大多数药物呈不可逆性结合
C. 药物暂时失去药理活性
D. 体积增大，不易通过血管壁，暂时"储存"于血液中
E. 血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和
[多项选择]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）
A. 是可逆的
B. 是不可逆的
C. 可影响药物的吸收
D. 可影响药物的转运
E. 可影响药物的药理作用
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[多项选择]药物在血液中与血浆蛋白结合后（）
A. 药效维持时间缩短
B. 不能透过细胞膜
C. 向组织转运受阻
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
