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[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）
A. 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）
A. 所有药物都与血浆蛋白结合
B. 结合是不可逆的
C. 结合后药效增强
D. 结合率高的药物排泄快
E. 结合后暂时失去活性
[多项选择]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）
A. 是可逆的
B. 是不可逆的
C. 可影响药物的吸收
D. 可影响药物的转运
E. 可影响药物的药理作用
[多项选择]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是（）
A. 是永久性的
B. 结合后药理活性暂时消失
C. 是可逆的
D. 结合后不能通过毛细血管壁
E. 特异性较低
[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）。
A. 蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
B. 是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
C. 不影响吸收，也不影响排泄
D. 两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E. 结合不受疾病等因素影响
[单项选择]与药物-血浆蛋白结合描述不符的是（）
A. 可影响药物的作用
B. 反应可逆
C. 可影响药物的转运
D. 可影响药物的吸收
E. 可影响药物的转化
[单项选择]有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）
A. 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
B. α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
C. 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
D. 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
E. 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
[单项选择]关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）
A. 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
B. 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
C. 影响药物与清蛋白结合的因素很多
D. 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
E. 游离型药物浓度增高可导致药物中毒
[单项选择]胆红素与血浆清蛋白的结合描述错误的是（）
A. 增加其溶解度便于在血中运输
B. 使它易于进入细胞内
C. 限制其进入细胞以免引起细胞中毒
D. 使其不易透过肾小球滤过膜
E. 部分胆红素会与清蛋白共价结合
[单项选择]于血浆蛋白描述错误的是（）
A. 用盐析法可将血浆蛋白分为白蛋白、球蛋白和纤维蛋白原。
B. 血浆蛋白中的纤维蛋白原参与凝血和纤溶的过程。
C. 白蛋白构成血浆胶体渗透压的主体，具有保水作用。
D. 维持血浆酸碱度的相对恒定。
E. 球蛋白中的γ-球蛋白是免疫球蛋白，主要由肝脏合成。
[单项选择]有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）
A. 药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
B. 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
C. 药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
D. 药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
E. 药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
