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[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）
A. 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）
A. 所有药物都与血浆蛋白结合
B. 结合是不可逆的
C. 结合后药效增强
D. 结合率高的药物排泄快
E. 结合后暂时失去活性
[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是（）
A. 两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加
B. 大多数药物呈不可逆性结合
C. 药物暂时失去药理活性
D. 体积增大，不易通过血管壁，暂时"储存"于血液中
E. 血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和
[多项选择]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）
A. 是可逆的
B. 是不可逆的
C. 可影响药物的吸收
D. 可影响药物的转运
E. 可影响药物的药理作用
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[多项选择]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是（）
A. 是永久性的
B. 结合后药理活性暂时消失
C. 是可逆的
D. 结合后不能通过毛细血管壁
E. 特异性较低
[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）。
A. 蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
B. 是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
C. 不影响吸收，也不影响排泄
D. 两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E. 结合不受疾病等因素影响
[单项选择]以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
A. 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
B. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
C. 早晨，血浆游离卡马西平含量最低
D. D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高
E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
[单项选择]关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）
A. 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
B. 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
C. 影响药物与清蛋白结合的因素很多
D. 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
E. 游离型药物浓度增高可导致药物中毒
[单项选择]A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）
A. A药的血浆蛋白结合率升高
B. A药的游离型药物增加
C. A药的药效降低
D. A药的作用持续时间延长
E. A药的作用强度和时间均不受影响
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是（）
A. 男性高于女性
B. 女性高于男性
C. 相等
D. 药物不同则结合率不同，有时男性高于女性，有时女性高于男性
E. 以上都不对
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）
A. 多以共价键形式结合但是可逆的
B. 是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加
C. 是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升
D. 两种药物与血浆结合不产生竞争现象
E. 不影响药物的转运和排泄
