更多"关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）"的相关试题:
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[多项选择]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）
A. 是可逆的
B. 是不可逆的
C. 可影响药物的吸收
D. 可影响药物的转运
E. 可影响药物的药理作用
[多项选择]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是（）
A. 是永久性的
B. 结合后药理活性暂时消失
C. 是可逆的
D. 结合后不能通过毛细血管壁
E. 特异性较低
[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）。
A. 蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
B. 是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
C. 不影响吸收，也不影响排泄
D. 两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E. 结合不受疾病等因素影响
[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是（）
A. 两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加
B. 大多数药物呈不可逆性结合
C. 药物暂时失去药理活性
D. 体积增大，不易通过血管壁，暂时"储存"于血液中
E. 血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和
[单项选择]关于妊娠期药物与蛋白结合叙述不正确的是（）
A. 妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下
B. 妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高
C. 妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例
D. 妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低
E. 妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加
[单项选择]有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）
A. 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
B. α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
C. 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
D. 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
E. 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
[单项选择]关于药物流产，下列叙述错误的是（）
A. 适用于停经天数不超过49天者
B. 药物流产前应确诊是否为宫内妊娠
C. 米非司酮可以顿服，也可分次服用
D. 胎囊一旦排出，即可离院
E. 胎囊排出后3周仍有阴道流血均应就诊
[单项选择]下列关于药物主动转运的叙述错误的是（）
A. 要消耗能量
B. 有竞争抑制现象
C. 缺氧可抑制主动转运
D. 只能顺浓度差转运
E. 转运能力有一定限度
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）。
A. 结合率高的药物排泄快
B. 结合型药物暂时失去活性
C. 结合后药效增强
D. 结合后不利于药物吸收
E. 结合是不可逆的
[多项选择]血浆蛋白结合的特点包括（）
A. 可逆性、饱和性和竞争性
B. 蛋白结合可作为药物贮库
C. 蛋白结合有置换现象
D. 药物的疗效取决于其结合型药物浓度
E. 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用
[单项选择]血浆脂蛋白叙述正确的（）
A. 为亲脂性的球形复合物，又叫脂蛋白
B. 各类脂蛋白因其所含载脂蛋白的种类不同，而具有不同的功能和不同的代谢途径
C. 是将血浆中甘油三酯、胆固醇运送至外周组织进行利用
D. 是将血浆中甘油三酯、胆固醇运送至肝脏进行代谢
E. 有四大类，包括乳糜微粒、极低密度脂蛋白、中密度脂蛋白和高密度脂蛋白
[单项选择]关于抗菌药物的使用，叙述错误的是（）。
A. 病毒感染不用抗菌药物
B. 疑为细菌感染，应先送培养标本后经验性选药
C. 培养结果出来根据其药敏结果调整药物
D. 当应用抗菌药物24小时未见效立即改用其他药物
E. 一般感染的抗菌药物应用至症状体征消失后3～4天
[单项选择]关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。
A. 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B. 只有游离型的药物才有药理活性
C. 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官
D. 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
[单项选择]顺铂与血浆蛋白结合最高值在（）
A. 早晨
B. 上午
C. 中午
D. 下午
E. 晚上
