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[单项选择]关于妊娠期药物排泄的叙述正确的是（）
A. 妊娠期肾血流量减少
B. 妊娠期肾小球滤过滤减少
C. 妊娠期多种药物的消除速率减慢
D. 妊娠期使用注射用硫酸镁经肾消除速率减慢
E. 在分娩期，孕妇应采用侧卧位以促进药物的排泄
[单项选择]关于妊娠期药物的分布叙述正确的是（）
A. 妊娠期孕妇血浆容积增加约10%
B. 妊娠期孕妇体液总量平均增加1.5L
C. 妊娠期孕妇脂肪组织的增加，对脂溶性药物的分布不具有意义
D. 药物会经胎盘向胎儿分布
E. 一般而言，妊娠期孕妇血药浓度高于非孕妇
[单项选择]关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是（）
A. 妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢
B. 早孕呕吐也是影响药物吸收的原因
C. 妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药
D. 妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收
E. 妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收
[单项选择]关于妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用，叙述错误的是（）
A. 妊娠期避免应用对胎儿有致畸或明显毒性作用的药物
B. 母乳中药物含量不高时，可继续哺乳
C. 妊娠期避免应用对母体和胎儿均有毒性的药物；确有应用指征时，须在血药浓度监测下使用，以保证用药安全有效
D. 妊娠期感染时可选用毒性低，对胎儿及母体均无明显影响，也无致畸作用的药物
E. 哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳
[单项选择]下列关于妊娠期病毒性肝炎的叙述不正确的是（）
A. 发病率与相应年龄段的人群相同
B. 主要临床表现为恶心、呕吐、深黄尿和低热
C. 典型的实验室检查改变为轻度胆红素血症和氨基转移酶明显升高
D. 其预后与非妊娠女性一样
E. 孕妇在晚期妊娠感染乙肝病毒或慢性带毒者时，病毒通常不会通过母婴传播感染胎儿
[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）
A. 所有药物都与血浆蛋白结合
B. 结合是不可逆的
C. 结合后药效增强
D. 结合率高的药物排泄快
E. 结合后暂时失去活性
[多项选择]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）
A. 是可逆的
B. 是不可逆的
C. 可影响药物的吸收
D. 可影响药物的转运
E. 可影响药物的药理作用
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
[多项选择]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是（）
A. 是永久性的
B. 结合后药理活性暂时消失
C. 是可逆的
D. 结合后不能通过毛细血管壁
E. 特异性较低
[单项选择]关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）
A. 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
B. 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
C. 影响药物与清蛋白结合的因素很多
D. 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
E. 游离型药物浓度增高可导致药物中毒
[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）。
A. 蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
B. 是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
C. 不影响吸收，也不影响排泄
D. 两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E. 结合不受疾病等因素影响
[多项选择]影响药物蛋白结合的因素有（）
A. 药物理化性质
B. 与蛋白质的亲和力
C. 药物相互作用
D. 给药剂量
E. 物种、性别以及生理病理状态差异
