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[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是（）
A. 两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加
B. 大多数药物呈不可逆性结合
C. 药物暂时失去药理活性
D. 体积增大，不易通过血管壁，暂时"储存"于血液中
E. 血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）。
A. 结合率高的药物排泄快
B. 结合型药物暂时失去活性
C. 结合后药效增强
D. 结合后不利于药物吸收
E. 结合是不可逆的
[多项选择]血浆蛋白结合的特点包括（）
A. 可逆性、饱和性和竞争性
B. 蛋白结合可作为药物贮库
C. 蛋白结合有置换现象
D. 药物的疗效取决于其结合型药物浓度
E. 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用
[单项选择]于血浆蛋白描述错误的是（）
A. 用盐析法可将血浆蛋白分为白蛋白、球蛋白和纤维蛋白原。
B. 血浆蛋白中的纤维蛋白原参与凝血和纤溶的过程。
C. 白蛋白构成血浆胶体渗透压的主体，具有保水作用。
D. 维持血浆酸碱度的相对恒定。
E. 球蛋白中的γ-球蛋白是免疫球蛋白，主要由肝脏合成。
[单项选择]顺铂与血浆蛋白结合最高值在（）
A. 早晨
B. 上午
C. 中午
D. 下午
E. 晚上
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，药物（）
A. 作用增强
B. 代谢加快
C. 转运加快
D. 排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点是（）。
A. 不可逆
B. 加速药物在体内的分布
C. 可逆
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
[多项选择]药物在血液中与血浆蛋白结合后（）
A. 药效维持时间缩短
B. 不能透过细胞膜
C. 向组织转运受阻
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点为（）.
A. 酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合
B. 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
C. 一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失
D. 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
[简答题]试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。
[单项选择]易与新生儿血浆蛋白结合的药物有（）
A. 磺胺
B. 氨苄青霉素
C. 苯巴比妥
D. 保泰松
E. 吲哚美辛
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点正确的是（）
A. 是不可逆的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是疏松和可逆的
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
[多项选择]药物与血浆蛋白结合后会发生哪些变化（）
A. 影响药物代谢
B. 有利于药物吸收
C. 不能透过血-脑屏障
D. 活性增加
E. 影响药物排泄
[单项选择]血液中大于99%的T3、T4和血浆蛋白结合，主要的结合蛋白是（）
A. 白蛋白
B. 前白蛋白
C. Y蛋白
D. Z蛋白
E. 甲状腺素结合球蛋白
