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[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，药物（）
A. 作用增强
B. 代谢加快
C. 转运加快
D. 排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[多项选择]药物与血浆蛋白结合后会发生哪些变化（）
A. 影响药物代谢
B. 有利于药物吸收
C. 不能透过血-脑屏障
D. 活性增加
E. 影响药物排泄
[简答题]试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）。
A. 结合率高的药物排泄快
B. 结合型药物暂时失去活性
C. 结合后药效增强
D. 结合后不利于药物吸收
E. 结合是不可逆的
[多项选择]血浆蛋白结合的特点包括（）
A. 可逆性、饱和性和竞争性
B. 蛋白结合可作为药物贮库
C. 蛋白结合有置换现象
D. 药物的疗效取决于其结合型药物浓度
E. 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用
[单项选择]顺铂与血浆蛋白结合最高值在（）
A. 早晨
B. 上午
C. 中午
D. 下午
E. 晚上
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点是（）。
A. 不可逆
B. 加速药物在体内的分布
C. 可逆
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点为（）.
A. 酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合
B. 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
C. 一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失
D. 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
[单项选择]下列与血浆蛋白结合率最高的药物是（）
A. 地西泮
B. 异戊巴比妥
C. 巴比妥类
D. 硫喷妥钠
E. 戊巴比妥
[单项选择]与药物-血浆蛋白结合描述不符的是（）
A. 可影响药物的作用
B. 反应可逆
C. 可影响药物的转运
D. 可影响药物的吸收
E. 可影响药物的转化
[单项选择]易与新生儿血浆蛋白结合的药物有（）
A. 磺胺
B. 氨苄青霉素
C. 苯巴比妥
D. 保泰松
E. 吲哚美辛
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点正确的是（）
A. 是不可逆的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是疏松和可逆的
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
[单项选择]有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）
A. 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
B. α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
C. 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
D. 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
E. 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
[单项选择]血液中大于99%的T3、T4和血浆蛋白结合，主要的结合蛋白是（）
A. 白蛋白
B. 前白蛋白
C. Y蛋白
D. Z蛋白
E. 甲状腺素结合球蛋白
