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[单项选择]与血浆蛋白结合率最高的巴比妥类药物是（）
A. 硫喷妥钠
B. 苯巴比妥
C. 奥沙西泮
D. 异戊巴比妥
E. 司可巴比妥
[单项选择]易与新生儿血浆蛋白结合的药物有（）
A. 磺胺
B. 氨苄青霉素
C. 苯巴比妥
D. 保泰松
E. 吲哚美辛
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
[单项选择]与血浆蛋白结合率最高的是（）
A. 地高辛
B. 洋地黄毒苷
C. 毒毛花甙K
D. 毛花甙C
E. 铃兰毒甙
[单项选择]顺铂与血浆蛋白结合最高值在（）
A. 早晨
B. 上午
C. 中午
D. 下午
E. 晚上
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，药物（）
A. 作用增强
B. 代谢加快
C. 转运加快
D. 排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
A. 起效快
B. 起效慢
C. 维持时间长
D. 维持时间短
E. 活性增强
[单项选择]药物-血浆蛋白结合率较高时（）
A. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
B. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
C. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
D. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
E. 药物全部在血液中不向组织分布
[单项选择]药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指（）
A. 结合率>40%
B. 结合率>50%
C. 结合率>60%
D. 结合率>70%
E. 结合率>80%
[单项选择]A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）
A. A药的血浆蛋白结合率升高
B. A药的游离型药物增加
C. A药的药效降低
D. A药的作用持续时间延长
E. A药的作用强度和时间均不受影响
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）。
A. 结合率高的药物排泄快
B. 结合型药物暂时失去活性
C. 结合后药效增强
D. 结合后不利于药物吸收
E. 结合是不可逆的
[单项选择]下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是（）
A. 苯妥英钠
B. 呋塞米
C. 普萘洛尔
D. 地西泮
E. 吗啡
[单项选择]与血浆蛋白结合率较高的药物所致的中毒，促进已吸收药物排出的有效方法是（）
A. 血液透析
B. 腹膜透析
C. 血液灌流
D. 吸氧
E. 利尿
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点是（）
A. 不可逆
B. 加速药物在体内的分布
C. 可逆
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
