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[单项选择]与血浆蛋白结合率较高的药物所致的中毒，促进已吸收药物排出的有效方法是（）
A. 血液透析
B. 腹膜透析
C. 血液灌流
D. 吸氧
E. 利尿
[单项选择]药物-血浆蛋白结合率较高时（）
A. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
B. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
C. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
D. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
E. 药物全部在血液中不向组织分布
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
[单项选择]易与新生儿血浆蛋白结合的药物有（）
A. 磺胺
B. 氨苄青霉素
C. 苯巴比妥
D. 保泰松
E. 吲哚美辛
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，药物（）
A. 作用增强
B. 代谢加快
C. 转运加快
D. 排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]不能与阿司匹林竞争血浆蛋白的药物是（）
A. 口服抗凝药
B. 磺脲类降糖药
C. 甲氨蝶呤
D. 巴比妥类
E. ACEI类降压药
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）。
A. 结合率高的药物排泄快
B. 结合型药物暂时失去活性
C. 结合后药效增强
D. 结合后不利于药物吸收
E. 结合是不可逆的
[单项选择]药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
A. 起效快
B. 起效慢
C. 维持时间长
D. 维持时间短
E. 活性增强
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]下列与血浆蛋白结合率最高的药物是（）
A. 地西泮
B. 异戊巴比妥
C. 巴比妥类
D. 硫喷妥钠
E. 戊巴比妥
[单项选择]药物与血浆蛋白大量结合将会（）
A. 增大分布容积.
B. 减弱药物发挥作用
C. 影响药物的转运
D. 延长药物的疗效
E. 容易发生相互作用
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）
A. 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点是（）。
A. 不可逆
B. 加速药物在体内的分布
C. 可逆
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
