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[单项选择]合用哪组药物时，会竞争性地与血浆蛋白结合（）
A. 普鲁卡因、阿曲库铵
B. 普鲁卡因、潘库溴铵
C. 芬太尼、琥珀胆碱
D. 芬太尼、咪唑安定
E. 氟哌利多、哌替啶
[单项选择]A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）
A. A药的血浆蛋白结合率升高
B. A药的游离型药物增加
C. A药的药效降低
D. A药的作用持续时间延长
E. A药的作用强度和时间均不受影响
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）。
A. 结合率高的药物排泄快
B. 结合型药物暂时失去活性
C. 结合后药效增强
D. 结合后不利于药物吸收
E. 结合是不可逆的
[多项选择]血浆蛋白结合的特点包括（）
A. 可逆性、饱和性和竞争性
B. 蛋白结合可作为药物贮库
C. 蛋白结合有置换现象
D. 药物的疗效取决于其结合型药物浓度
E. 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]与血浆蛋白结合率最高的是（）
A. 地高辛
B. 洋地黄毒苷
C. 毒毛花甙K
D. 毛花甙C
E. 铃兰毒甙
[单项选择]胆红素与血浆蛋白质结合的优点是（）
A. 增加其溶解度便于随尿液排出
B. 使它易于进入细胞内储存
C. 限制它自由地进入细胞内，以免引起细胞中毒
D. 便于随胆汁排出体外
E. 改变其生物活性
[单项选择]顺铂与血浆蛋白结合最高值在（）
A. 早晨
B. 上午
C. 中午
D. 下午
E. 晚上
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，药物（）
A. 作用增强
B. 代谢加快
C. 转运加快
D. 排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）
A. 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[单项选择]药物-血浆蛋白结合率较高时（）
A. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
B. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
C. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
D. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
E. 药物全部在血液中不向组织分布
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点是（）。
A. 不可逆
B. 加速药物在体内的分布
C. 可逆
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
[多项选择]药物在血液中与血浆蛋白结合后（）
A. 药效维持时间缩短
B. 不能透过细胞膜
C. 向组织转运受阻
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
