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[单项选择]按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于（）
A. 剂量大小
B. 给药次数
C. 吸收速率常数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
[单项选择]按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（）
A. 剂量大小
B. 给药次数
C. 半衰期
D. 表观分布容积
E. 生物利用度
[单项选择]某药按一级动力学消除，半衰期为7小时，采用恒速恒量连续给药，达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。
A. 10小时左右
B. 1天左右
C. 2天左右
D. 5天左右
E. 10天左右
[单项选择]某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（）
A. 2天
B. 3天
C. 8天
D. 11天
E. 14天
[单项选择]一级动力学消除的药物的特点是（）
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的Michealis-Menton公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
[单项选择]按一级动力学消除的药物的特点是（）
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的米-曼公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
[单项选择]按一级动力学消除，药物半衰期（）
A. 随药物剂型变化而变化
B. 随给药次数变化而变化
C. 随给药剂量变化而变化
D. 随血浆浓度变化而变化
E. 固定不变
[单项选择]按零级动力学消除的药物特点为（）。
A. 血浆药物的半衰期是固定数
B. 血浆药物的半衰期不是固定数
C. 为绝大多数药物的消除方式
D. 单位时间内实际消除的药量递增
E. 消除为恒比消除
[单项选择]按一级动力学消除的药物特点是（）。
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的米-曼公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
[单项选择]按一级动力学消除的药物有如下特点（）。
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的Michaclis-Mcnton公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
[多项选择]下列关于一级动力学消除药物的描述中，错误的是（）
A. 每日总量不变，增加给药次数能升高坪值水平
B. 增加每次给药剂量可缩短达到坪值的时间
C. 以半衰期为给药间隔，首剂加倍，可在1个半衰期后达到坪值
D. 每日总量不变，延长给药间隔，必然增大血药浓度的波动幅度
E. 定时恒量给药，达到坪值所需要的时间只与其半衰期有关
[填空题]按一级动力学消除的药物，至少超过（）个半衰期可认为药物从体内基本消除。
[单项选择]恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于（）
A. 静滴速度
B. 溶液浓度
C. 血浆半衰期
D. 药物体内分布
E. 血浆蛋白结合量
[单项选择]药物一级消除动力学特点为（）
A. 单位时间内实际消除药量恒定
B. 药物半衰期并非恒定
C. 药物在体内经过3个半衰期即基本清除
D. 为绝大多数药物在体内的消除方式
E. 为药物剂量过大时出现的消除方式
[单项选择]按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于（）
A. 剂量大小
B. 给药次数
C. 半衰期
D. 表观分布容积
E. 生物利用度
[单项选择]药物一级消除动力学的特点为（）
A. 一种非线性动力学消除
B. 绝大多数药物的消除方式
C. 药物有效期长短与剂量有关
D. 单位时间内实际消除的药量不变
E. 以固定间隔给药，血药浓度难以达到稳态
