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[单项选择]药物按一级动力学消除的特点是（）.
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 动力学公式与酶学中的Michaelis-Menten公式相似
E. 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
[单项选择]按一级动力学消除的药物特点是（）。
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的米-曼公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
[单项选择]按一级动力学消除的药物的特点是（）
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的米-曼公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
[单项选择]一级动力学消除的药物的特点是（）
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的Michealis-Menton公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
[单项选择]药物经一级动力学消除的特点是（）
A. 恒量消除，半衰期恒定
B. 恒量消除，半衰期不恒定
C. 恒比消除，半衰期恒定
D. 恒比消除，半衰期不恒定
E. 药物半衰期的长短与初始浓度有关
[单项选择]一级消除动力学的特点是（）。
A. 药物的半衰期不是恒定值
B. 为少数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量随时间递减
D. 为一种恒速消除动力学
E. 其消除速度与初始血药浓度高低有关
[单项选择]巴比妥类药物的药代动力学特点是（）
A. 进入脑组织的速度和药物脂溶性无关
B. 进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比
C. 进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比
D. 进入脑组织的量和药物脂溶性成反比
E. 进入脑组织的量和药物脂溶性无关
[配伍题]低动力型感染性休克的血流动力学特点是（）。|高动力型感染性休克的血流动力学特点是（）。
A. 心输出量增加，周围血管阻力增加
B. 心输出量降低，周围血管阻力升高
C. 心输出量降低，周围血管阻力降低
D. 心输出量增加，周围血管阻力降低
E. 心输出量降低，周围血管阻力不变
[单项选择]按一级动力学消除的药物（）
A. 循环系统
B. 呼吸系统
C. 神经系统
D. 消化系统
E. 内分泌系统
[单项选择]别构酶的动力学特点是（）
A. υ对［S］作图呈抛物线形
B. υ对［S］作图呈S形
C. υ对［S］作图呈钟形
D. 初速度对［S］关系符合米氏方程
E. 不受调节物质的影响
[单项选择]按一级动力学消除的药物，其消除半衰期（）
A. 与用药剂量有关
B. 与给药途径有关
C. 与血浆浓度有关
D. 与给药次数有关
E. 与上述因素无关
[单项选择]按一级动力学消除的药物特点为（）
A. 药物的半衰期与剂量有关
B. 为绝大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量不变
D. 单位时间内实际消除的药量递增
E. 体内药物经2-3个t1/2后，可基本清除干净
[单项选择]按一级动力学消除，药物半衰期（）
A. 随药物剂型变化而变化
B. 随给药次数变化而变化
C. 随给药剂量变化而变化
D. 随血浆浓度变化而变化
E. 固定不变
[单项选择]低动力型感染性休克的血流动力学特点是（）
A. 心输出量增加，周围血管阻力增加
B. 心输出量降低，周围血管阻力升高
C. 心输出量降低，周围血管阻力降低
D. 心输出量增加，周围血管阻力降低
E. 心输出量降低，周围血管阻力不变
[单项选择]高动力型感染性休克的血流动力学特点是（）
A. 心输出量增加，周围血管阻力增加
B. 心输出量降低，周围血管阻力升高
C. 心输出量降低，周围血管阻力降低
D. 心输出量增加，周围血管阻力降低
E. 心输出量降低，周围血管阻力不变
