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发布时间:2024-03-20 22:35:52

[单项选择]药物经一级动力学消除的特点是()
A. 恒量消除,半衰期恒定
B. 恒量消除,半衰期不恒定
C. 恒比消除,半衰期恒定
D. 恒比消除,半衰期不恒定
E. 药物半衰期的长短与初始浓度有关

更多"药物经一级动力学消除的特点是()"的相关试题:

[单项选择]按一级动力学消除的药物的特点是()
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的米-曼公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态
[单项选择]巴比妥类药物的药代动力学特点是()
A. 进入脑组织的速度和药物脂溶性无关
B. 进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比
C. 进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比
D. 进入脑组织的量和药物脂溶性成反比
E. 进入脑组织的量和药物脂溶性无关
[单项选择]药物一级消除动力学的特点为()
A. 一种非线性动力学消除
B. 绝大多数药物的消除方式
C. 药物有效期长短与剂量有关
D. 单位时间内实际消除的药量不变
E. 以固定间隔给药,血药浓度难以达到稳态
[配伍题]低动力型感染性休克的血流动力学特点是()。|高动力型感染性休克的血流动力学特点是()。
A. 心输出量增加,周围血管阻力增加
B. 心输出量降低,周围血管阻力升高
C. 心输出量降低,周围血管阻力降低
D. 心输出量增加,周围血管阻力降低
E. 心输出量降低,周围血管阻力不变
[单项选择]线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首次剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
E. 与给药间隔有关
[单项选择]别构酶的动力学特点是()
A. υ对[S]作图呈抛物线形
B. υ对[S]作图呈S形
C. υ对[S]作图呈钟形
D. 初速度对[S]关系符合米氏方程
E. 不受调节物质的影响
[单项选择]高动力型感染性休克的血流动力学特点是()
A. 心输出量增加,周围血管阻力增加
B. 心输出量降低,周围血管阻力升高
C. 心输出量降低,周围血管阻力降低
D. 心输出量增加,周围血管阻力降低
E. 心输出量降低,周围血管阻力不变
[单项选择]低动力型感染性休克的血流动力学特点是()
A. 心输出量增加,周围血管阻力增加
B. 心输出量降低,周围血管阻力升高
C. 心输出量降低,周围血管阻力降低
D. 心输出量增加,周围血管阻力降低
E. 心输出量降低,周围血管阻力不变
[单项选择]半衰期为5小时的药物按一级动力学消除,停药后药物基本消除需()
A. 10小时
B. 20小时
C. 25小时
D. 50小时
E. 35小时
[填空题]体内药物按一级消除,若消除99.22%需要()t1/2
[填空题]体内药物按一级消除,若消除95%需要()t1/2,消除99.22%需要()t1/2

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