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[单项选择]有关局麻药的变态反应，以下叙述哪项正确（）
A. 真正的变态反应是罕见的
B. 酰胺类局麻药引起的变态反应远比酯类多见
C. 同类型的局麻药，并不出现交叉性变态反应
D. 对疑有变态反应的病人可不用局麻药
E. 皮内试验的假阳性反应较少
[单项选择]关于药物代谢的叙述错误的是（）
A. 代谢又叫生物转化
B. 代谢的主要器官是肝
C. 代谢使药物活性增大
D. 消化道也是代谢反应发生的部位
E. 药物代谢分为两个阶段
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是（）
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理
C. 如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]下列关于药物溶液的叙述错误的是（）
A. 药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B. 二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C. 药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D. 晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E. 渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义
[多项选择]下列关于前体药物的叙述错误的有（）
A. 前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B. 前体药物在体外为惰性物质
C. 前体药物在体内为惰性物质
D. 前体药物为被动靶向制剂
E. 母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是（）。
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]关于药物流产，下列叙述错误的是（）
A. 适用于停经天数不超过49天者
B. 药物流产前应确诊是否为宫内妊娠
C. 米非司酮可以顿服，也可分次服用
D. 胎囊一旦排出，即可离院
E. 胎囊排出后3周仍有阴道流血均应就诊
[单项选择]下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）
A. 转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B. 首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C. 首关效应不影响药物的生物利用度
D. 首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E. 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
[单项选择]下列关于药物主动转运的叙述错误的是（）
A. 要消耗能量
B. 有竞争抑制现象
C. 缺氧可抑制主动转运
D. 只能顺浓度差转运
E. 转运能力有一定限度
[单项选择]关于药物的转化，下列叙述错误的是（）。
A. 转化的器官主要是肝脏
B. 药物经转化后有可能会活化或灭活
C. 转化过程第Ⅰ时相是氧化、还原、水解过程
D. 所有药物经过转化后药理活性都减弱或消失
E. 药物在体内的转化必须在酶的催化下才能进行
[单项选择]下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）
A. 消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B. 消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C. 消除速度常数与给药剂量有关
D. 一般来说不同的药物消除速度常数不同
E. 药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
[单项选择]关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H或OH催化水解，称为广义酸碱催化
B. 在pH很低时，主要是酸催化
C. 在pH很高时，主要是碱催化
D. 在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH
[单项选择]对于液体制剂，下列关于延缓药物降解叙述错误的是（）。
A. 调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解
B. 充入惰性气体可延缓药物降解
C. 加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解
D. 改变剂型可延缓药物降解
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌内注射，药物常以简单扩散和滤过方式转运
C. 静脉注射无吸收过程
D. 舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E. 皮肤给药大多数药物都不易吸收
[单项选择]以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）
A. 小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位
B. 吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C. 胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高
D. 小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收
E. 片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
