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[多项选择]病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下叙述错误的是（）
A. 盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5
B. 氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性
C. 采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min）
D. 盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质
E. 铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响
F. 普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解
[多项选择]病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml以下关于灭菌方法的选择正确的是（）
A. 注射用植物油采用热压灭菌
B. 盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌
C. 眼膏基质采用干热空气灭菌
D. 碳酸氢钠注射液采用热压灭菌
E. 无菌室的空气采用紫外线灭菌
F. 塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌
[多项选择]病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml下列制剂中，不得加入抑菌剂的制剂有：（）
A. 眼部外伤患者滴眼剂
B. 一般滴眼剂
C. 静脉注射液
D. 皮下注射剂
E. 肌肉注射剂
F. 口服液
G. 糖浆剂
[多项选择]病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml关于输液的灭菌叙述错误的是：（）
A. 塑料输液袋可以采用109℃45分钟灭菌
B. 从配制到灭菌以不超过4小时为宜
C. 为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
D. 对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟
E. 灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门
F. 灭菌时间应从开始加热时算起
[多项选择]病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml关于输液的质量要求，不正确的是（）
A. 应达到无菌检查要求
B. 检查降压物质以狗为实验动物
C. pH值尽可能与血液相等或接近，一般控制在4～9的范围内
D. 不得添加抑菌剂
E. 低渗溶液可以输入静脉
F. 澄明度及微粒符合要求
[单项选择]盐酸普鲁卡因5．0g，氯化钠5.0g，0.1mol/L的盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）
A. 氯化钠用于调节等渗
B. 盐酸用于调节pH
C. 产品需进行澄明度检查
D. 本品可采用115℃30min热压灭菌
E. 产品需作热原检查
[填空题]控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。
[单项选择]硫酸阿托品滴眼液[处方]硫酸阿托品10g（硫酸阿托品等渗当量0.10），氯化钠适量，注射用水加至1000ml，调节等渗加入氯化钠量正确的是（）。
A. 5.8g
B. 6.3g
C. 7.2g
D. 8.0g
[单项选择]制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是（）
A. 100级
B. 10000级
C. 100000级
D. 1000000级
E. 10000000级
[单项选择]硫酸阿托品2.0g，氯化钠适量，盐酸吗啡4.0g注射用水加至200ml，将此注射液制成等渗溶液，应加氯化钠（）克（硫酸阿托品E=0.13，盐酸吗啡E=0.15）。
A. 0.94
B. 1.88
C. 0.47
D. 18.8
[单项选择]洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。
A. 6
B. 9
C. 10
D. 12
[填空题]无菌检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。
[填空题]设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度，应当采用（）技术。
[单项选择]洁净度是指实验（）。
A. 洁净环境中空气含细菌和含真菌量的程度
B. 洁净环境中空气含细菌和含病毒量的程度
C. 洁净环境中空气含尘和含菌量的程度
D. 洁净环境中空气含尘和含微生物量的程度
E. 洁净环境中空气含致病微生物量的程度
[单项选择]无菌区的洁净度要求是（）
A. 100级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级
[单项选择]硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g（NaCl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为（）。
A. 5.8g
B. 6.3g
C. 7.2g
D. 7.7g
E. 8.5g
