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[单项选择]关于卡泊芬净，叙述错误的是（）
A. 棘白菌素类代表药
B. 作用于细胞膜
C. 不良反应少于伊曲康唑
D. 不良反应少于伏立康唑
E. 首剂70mg，静脉注射
[多项选择]雷洛昔芬的作用机制包括（）
A. 对雌激素作用的组织有选择性的激动性
B. 对下丘脑表现为拮抗作用
C. 对骨骼代谢起激动剂作用
D. 能够降低椎体骨折的发生率
E. 口服吸收较慢
[单项选择]考来替泊的降脂作用机制主要是（）
A. 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
B. 抑制脂肪分解
C. 增加脂蛋白酶活性
D. 抑制细胞对LDL的修饰
E. 抑制肝脏胆固醇转化
[单项选择]氯米芬（克罗米芬，CC）的促排卵作用机制是（）
A. 使FSH、LH水平下降
B. 作用于卵巢的雌激素受体
C. 阻断内生雌激素负反馈作用
D. 使宫颈黏液黏稠
E. 降低子宫内膜甾体激素受体
[配伍题]利福平的抗菌作用机制（）|四环素的抗菌作用机制（）|氯霉素的抗菌作用机制（）|红霉素的抗菌作用机制（）
A. 影响胞浆膜通透性
B. 与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成
C. 与核糖体50S亚基结合，抑制移位酶的活性
D. 与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
[配伍题]二甲双胍的作用机制（）|格列齐特的作用机制（）|罗格列酮的作用机制（）|苯甲酸衍生物的作用机制（）|阿卡波糖的作用机制（）
A. 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B. 激活PPARγ，提高细胞对胰岛素作用的敏感性
C. 抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶
D. 抑制糖原异生和分解
E. 促进胰岛β细胞合成胰岛素
[配伍题]异丙托溴铵扩张支气管作用机制（）|异丙肾上腺素扩张支气管作用机制（）|氨茶碱扩张支气管作用机制（）|沙丁胺醇扩张支气管作用机制（）|色甘酸钠平喘作用机制（）
A. 兴奋β受体
B. 阻断M胆碱受体
C. 稳定肥大细胞膜
D. 抑制磷酸二酯酶
E. 选择性兴奋β2受体
[配伍题]地高辛的作用机制是（）。|异丙肾上腺素的作用机制（）。|米力农的作用机制是（）。
A. 激活腺苷环化酶
B. 抑制腺苷环化酶
C. 激活磷酸二酯酶Ⅲ
D. 抑制磷酸二酯酶Ⅲ
E. 抑制Na+-K+-ATP酶
[配伍题]作用机制是抗代谢的是（）|作用机制是有丝分裂抑制剂的是（）|作用机制是竞争雌激素受体的是（）|作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是（）
A. 枸橼酸他莫昔芬
B. 巯嘌呤
C. 紫杉醇
D. 吉非替尼
E. 异环磷酰胺
[配伍题]氯丙嗪抗精神病作用机制是（）。|碳酸锂的作用机制是（）。|解热镇痛药的解热作用机制是（）。
A. 阻断中枢5-HT受体
B. 使突触间隙的NA浓度下降
C. 阻断中枢多巴胺D2受体
D. 抑制中枢PG合成
E. 抑制外周PG合成
[配伍题]奎尼丁的主要作用机制是（）|普萘洛尔的主要作用机制是（）|普鲁烟酰胺的主要作用机制是（）|维拉帕米的主要作用机制是（）|胺碘酮的主要作用机制是（）
A. 抑制钠内流
B. 抑制钙内流
C. 抑制钾内流
D. 阻断β受体
E. 延长动作电位时间
[配伍题]可乐定的椎管内作用机制是（）|强阿片类镇痛剂的作用机制是（）|曲马朵的作用机制是（）|氯胺酮的椎管内作用机制是（）|非甾体抗炎镇痛剂的作用机制是（）
A. 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
B. 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
C. 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
D. D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用
E. 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
[配伍题]丙米嗪作用特点为（）|氯丙嗪作用机制为（）|碳酸锂作用机制为（）
A. 对心肌有奎尼丁样作用
B. 使突触间隙的Na+浓度下降
C. 阻断中枢5-HT受体
D. 阻断D1、D2受体
E. 增强GABA能神经传递和突触抑制
[配伍题]链霉素的作用机制是（）。|青霉素的作用机制是（）。
A. 抑制细菌蛋白质合成
B. 干扰细菌细胞壁黏肽合成
C. 干扰细菌叶酸代谢
D. 影响细菌DNA合成
E. 影响细菌细胞膜的通透性
[配伍题]氯霉素的作用机制是（）。|链霉素的作用机制是（）。
A. 干扰细菌细胞壁黏肽合成
B. 抑制细菌蛋白质合成
C. 能破坏细菌胞浆膜的完整性
D. 干扰细菌叶酸代谢
E. 影响细菌DNA合成
[配伍题]维生素K1的作用机制是（）|阿司匹林的作用机制是（）
A. 抑制血小板聚集
B. 促进四氢叶酸类辅酶的循环利用
C. 促进凝血因子合成
D. 促进纤溶
E. 阻止凝血因子合成
[配伍题]呋塞米的利尿作用机制是（）|氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）
A. 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运
B. 抑制碳酸酐酶
C. 竞争性对抗醛固酮
D. 抑制髓袢升支粗段皮质部
E. 抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
