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[单项选择]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E. 国务院卫生主管部门
[单项选择]麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布（）
A. 全国人民代表大会常务委员会
B. 国务院
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部
E. 卫生部、公安部
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
A. 所在地省级药品监督管理部门
B. 所在地设区的市级药品监督管理部门
C. 所在地县级药品监督管理部门
D. 所在地设区的市级卫生主管部门
E. 所在地县级卫生主管部门
[单项选择]制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家农业主管部门
C. 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D. 国家药品监督管理部门或国家农业主管部门
[单项选择]医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）
A. 所在地省级药品监督管理部门
B. 所在地设区的市级药品监督管理部门
C. 所在地县级药品监督管理部门
D. 所在地设区的市级卫生主管部门
E. 所在地县级卫生主管部门
[单项选择]医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须获得卫生行政部门的“药品购用印鉴卡”，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，获得该卡的条件如下，但应除去（）
A. 具有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B. 具有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C. 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
D. 具有保证麻醉药品和第一类精神药品管理制度
E. 必须是三级以上的综合医院或专科医院
[单项选择]麻醉药品和第一类精神药品处方资格，由哪个部门授予（）
A. 县级以上卫生行政主管部门
B. 省级卫生行政主管部门
C. 设区的市级人民政府卫生主管部门
D. 设区的市级人民政府药品监督管理部门
E. 执业医师所在的医疗机构
[单项选择]制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同农业主管部门
C. 国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门
D. 国务院药品监督管理部门会同公安部门
E. 国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
[单项选择]根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D. 国家农业主管部门
[配伍题]按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。|按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）
A. 发药日期
B. 患者姓名
C. 用药数量
D. 取药人姓名
E. 药品生产厂家
[单项选择]医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得药品购用印鉴卡，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该药品购用印鉴卡的行政机关是（）
A. 省级人民政府卫生行政主管部门
B. 省级人民政府药品监督管理部门
C. 省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
