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[单项选择]《药品广告审查办法》规定，药品广告监督管理机关是（）
A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 县级以上药品监督管理部门
C. 国家工商行政管理部门
D. 省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E. 县级以上工商行政管理部门
[多项选择]依照《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是
A. 具有合法资格的药品生产企业
B. 正在筹建过程中的药品生产企业
C. 具有合法资格的药品经营企业
D. 国外药品生产企业
E. 中国公民
[比较题](1).有权吊销药品广告审查批准文号的部门是（）|(2).有权制止侵犯药品独占权人合法权益行为的部门是（）|(3).对侵犯注册商标专用权（但末构成犯罪）的行为进行处罚的部门是（）|(4).对擅自配制和出售麻醉药品制剂的行为进行处罚的部门是（）
A. 工商行政管理部门
B. 卫生行政管理部门
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单项选择]中央政府决算草案的审查批准机关是（）。
A. 全国人民代表大会常务委员会
B. 国务院
C. 全国人民代表大会
D. 财政部
[单项选择]《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）？
A. 麻醉药品、精神药品
B. 医疗单位配制的制剂
C. 仿制热镇痛类药品
D. 试生产的药品
[多项选择]根据中外合资经营企业法律制度的规定,中外合资经营企业发生下列事项时,须经审查批准机关批准的有（ ）
A. 增加或者减少注册资本
B. 聘任企业总经理
C. 在国际市场上购买机器设备
D. 合营一方向他方转让部分出资额
[多项选择]根据中外合资经营企业法律制度的规定，中外合资经营企业发生的下列事项中，须经审查批准机关批准的有（ ）。
A. 减少注册资本
B. 合营一方向第三方转让部分出资额
C. 延长合营期限
D. 在国际市场上购买经营所需的重要机器设备
[单项选择]在地方媒体发布兽药广告的，应当经（），取得兽药广告审查批准文号；未经批准的，不得发布。
A. 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准
B. 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门审查批准
[单项选择]药品广告审批机关是（）
A. 省级工商管理部门
B. 国家工商管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
[单项选择]药品广告批准文号有效期为（），到期作废？
A. 一年
B. 二年
C. 五年
D. 十年
[单项选择]医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴
A. 省级以上药品监督管理部门
B. 市级以上药品监督管理部门
C. 省级以上工商管理部门
D. 市级以上工商管理部门
E. 国家医疗器械监督管理部门
[单项选择]篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）?
A. 1年内不受理该品种的广告审批申请
B. 2年内不受理该品种的广告审批申请
C. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D. 2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[判断题]不得使用明码或者未经中央有关机关审查批准的密码传递国家秘密。（）
[单项选择]国家机关和涉密单位的涉密信息系统投入使用前应经过（）审查批准。
A. 本单位保密工作机构
B. 保密行政管理部门
C. 主管领导
[判断题]开办烟草专卖品交易市场，应当报经国务院烟草专卖行政主管部门审查批准。未经审查批准设立的烟草专卖品交易市场，所在地县级以上烟草专卖行政主管部门应当予以取缔。
[判断题]擅自更改批准的药品包装、标签、说明书的不受理药品广告申请。
