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[单项选择]《药品广告审查办法》规定，药品广告监督管理机关是
A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 县级以上药品监督管理部门
C. 国家工商行政管理部门
D. 省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E. 县级以上工商行政管理部门
[单项选择]药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以（）
A. 超范围经营处方药
B. 从事异地经营
C. 凭医生处方向患者出售处方药
D. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
[单项选择]深圳市药品零售监督管理办法规定质量负责人应具有（）年以上药品经营质量管理工作经验
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
[单项选择]除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）
A. 生物制品
B. 中药材
C. 中药饮片
D. 注射剂
[单项选择]
深圳市药品零售监督管理办法规定开办药品零售企业应至少配备（）名药师以上职称的药学技术人员
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
[单项选择]依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品（ ）？
A. 咨询活动
B. 宣传活动
C. 销售活动
D. 现货销售活动
[单项选择]目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）
A. 国家医药管理局
B. 国家食品药品监督管理局
C. 国家药品监督局
D. 国家药品管理局
[单项选择]疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？
A. 中成药
B. 放射性药品
C. 麻醉药品
D. 血液制品
[单项选择]篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）?
A. 1年内不受理该品种的广告审批申请
B. 2年内不受理该品种的广告审批申请
C. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D. 2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单项选择]《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行？
A. 分类管理
B. 色标管理
C. 控制管理
D. 标准管理
[单项选择]《药品流通监督管理办法》适用于（）?
A. 所有从事药品购销和监督管理的单位和个人
B. 所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人
C. 所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人
D. 药品消费个人
[单项选择]生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？
A. 省级食品药品监督管理
B. 国务院药品监督管理
C. 市级食品药品监督管理
D. 县级食品药品监督管理部门
[单项选择]药品广告的审查批准机关是?
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理部门
C. 省级工商行政管理部门
D. 省级卫生行政管理部门
[单项选择]新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）?
A. 回避
B. 密封
C. 保密
D. 签字以示负责
[单项选择]《药品流通监督管理办法》施行的时间是（）。
A. [2001-12-1]
B. [2002-8-4]
C. [2002-9-15]
D. [2007-5-1]
[单项选择]《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。
A. 使用及监督管理的单位或者个人
B. 经营及监督管理的单位或者个人
C. 生产及监督管理的单位或者个人
D. 购销及监督管理的单位或者个人
[多项选择]依照《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是
A. 具有合法资格的药品生产企业
B. 正在筹建过程中的药品生产企业
C. 具有合法资格的药品经营企业
D. 国外药品生产企业
E. 中国公民
[单项选择]国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行（）管理？
A. 统一
B. 分类
C. 批准文号
D. 部颁标准
[单项选择]省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同（）、药品监督管理部门依照国家有关规定，根据巩固戒毒成果的需要和本行政区域艾滋病流行情况，可以组织开展戒毒药物维持治疗工作。
A. 司法行政部门
B. 教育行政部门
C. 公安机关
D. 食品监督管理部门
