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[单项选择]生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。
A. 县级药品监督管理部门负责
B. 市级药品监督管理部门负责
C. 省级药品监督管理部门负责
D. 国务院药品监督管理部门负责
[比较题](1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是（ ）|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是（ ）|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是（ ）|(4).负责药品监督管理的部门是（ ）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单项选择]《麻醉药品管理办法》规定：麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过三日常用量，连续使用不得超过（）。
A. 3天
B. 5天
C. 7天
D. 10天
[单项选择]《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。
A. 特殊标志
B. 明显的标志
C. 质量合格的标志
D. 规定的标志
[单项选择]新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?
A. 质量合格的标志
B. 规定的标志
C. 明显的标志
D. 注意事项
[单项选择]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？
A. 说明书
B. 标签
C. 内包装
D. 外包装
[单项选择]储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）?
A. 防火、防盗设施
B. 出入库制度
C. 避光、通风和排水的设施
D. 安全保卫措施
[配伍题](1).国家实行药品（）|(2).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）|(3).国家实行中药品种（）|(4).国家对药品实行处方药与非处方药（）
A. 特殊管理
B. 保护制度
C. 分类管理制度
D. 储备制度
[单项选择]麻醉药品、（）精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录？
A. 一类
B. 二类
C. 三类
D. 四类
[配伍题](1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。|(2).怕压药品（）。 |(3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。|(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。
A. 应与其他药品分开存放
B. 应控制堆放高度，定期翻垛
C. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D. 应分开存放
[配伍题](1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 |(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 |(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(4).急诊处方一般不得超过（）。
A. 一次常用量
B. 二日极量
C. 三日用量
D. 三日常用量
[配伍题](1).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。 |(2).国家对处方药和非处方药实行（）。 |(3).国家保护野生药材资源（）。 |(4).为加强上市药品的安全监管，国家实行（）。
A. 鼓励培育中药材
B. 药品不良反应报告制度
C. 特殊管理
D. 分类管理制度
[单项选择]麻醉药品注射剂，每张处方为（）。
A. 一次常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 7日常用量
[单项选择]生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。
A. 县级药品监督管理部门负责
B. 市级药品监督管理部门负责
C. 省级药品监督管理部门负责
D. 国务院药品监督管理部门负责
[判断题]麻醉药品注射剂每张处方不得超过2日常用剂量。
[单项选择]第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。
A. 一次常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 7日常用量
[多项选择]注射剂的生产过程包括（）
A. 原辅料的准备
B. 配制过滤
C. 罐装封口
D. 灭菌
E. 质量检查
[判断题]国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
