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[单项选择]药物经皮吸收是指（）
A. 药物通过表皮到达真皮层起效
B. 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C. 药物通过表皮在用药部位发挥作用
D. 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环
E. 药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
[单项选择]经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）
A. 在角质层中的扩散
B. 在活性表皮中的扩散
C. 在真皮中的扩散
D. 在皮肤附属器中的扩散
[单项选择]有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是（）
A. 主要是以被动扩散的方式转运
B. 角质层起主要的屏障作用
C. 活性表皮和真皮起主要屏障作用
D. 被真皮上部的毛细血管吸收
E. 药物的脂溶性越高，越易透过皮肤
[多项选择]以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有（ ）
A. 膜控释型
B. 聚合物骨架型
C. 微孔骨架型
D. 复合膜型
E. 多储库型
[多项选择]经皮制剂中，常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多肽类药物的经皮吸收，这些方法主要有（）
A. 超声波导入技术
B. 离子导入技术
C. 电穿孔技术
D. 微纳米技术
E. 传递体输送技术
[多项选择]下列哪些物质可促进药物经皮吸收（）
A. 油酸
B. 丙二醇
C. 月桂氮革酮
D. 尿素
E. 三聚氰胺
[多项选择]影响药物经皮吸收的生理因素是（）
A. 药物的脂溶性
B. 基质的类型
C. 透皮吸收促进剂
D. 皮肤的水合作用
E. 角质层的厚度
[多项选择]外用药物经皮吸收的主要途径是（）。
A. 透过角质层
B. 毛囊皮脂腺
C. 汗管口
D. 乳头下血管丛
E. 皮肤淋巴系统
[单项选择]药物经皮吸收最主要的途径是（）。
A. 毛发
B. 皮脂腺
C. 角质层
D. 基底层
E. 真皮
[单项选择]下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是（）
A. 经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
B. 表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
C. 经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
D. 经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用
E. 黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
[单项选择]药物很难经皮吸收的是剂型是（）。
A. 霜剂
B. 软膏
C. 硬膏
D. 酊剂
E. 粉剂
[单项选择]下列方法中，不是促进药物经皮吸收的新方法是（）
A. 离子导入
B. 超声波
C. 前体药物
D. 电致孔
E. 涂膜复合
[多项选择]下列对药物经皮吸收影响的因素中哪些叙述是正确的（）
A. 药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收
B. 药物的水溶性越强，透皮吸收越好
C. 溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加
D. 基质不是影响药物经皮吸收的因素
E. 皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收数药物的皮肤吸收不产生明显的首过效应
[多项选择]能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（）
A. 气体导入法
B. 超声波导入法
C. 离子导入法
D. 电穿孔导入法
E. 紫外光导入法
[单项选择]适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）
A. 每日剂量大于15mg的药物
B. 相对分子质量大于600的药物
C. 离子型药物
D. 熔点高的药物
E. 在水中及油中的溶解度接近的药物
[多项选择]适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）
A. 剂量大
B. 需频繁给药
C. 肝脏首过效应
D. 在胃肠道不稳定
E. 分子量大的
[单项选择]适宜制成经皮吸收制剂的药物是（）。
A. 离子型药物
B. 熔点高的药物
C. 每日剂量大于10mg的药物
D. 相对分子质量大于3000的药物
E. 在水中及油中的溶解度都较好的药物
[单项选择]经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是（）
A. 铝箔
B. 卡波姆
C. 氢化蓖麻油
D. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
[单项选择]对于离子型药物，选择哪种经皮吸收促技术最有效（）
A. 去角质层
B. 离子导入技术
C. 吸收促进剂
D. 温热法
