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发布时间:2023-11-04 20:18:10

[单项选择]药品临床试验管理规范的英文缩写是()
A. GMP
B. GLP
C. GSP
D. GAP
E. GCP

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[单项选择]药品临床试验管理规范的英文缩写是()。
A. GMP
B. GLP
C. GSP
D. GAP
E. GCP
[单项选择]《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。
A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. TLC
E. GCP
[多项选择]药品临床试验管理规范制定和实施的目的是()。
A. 为保证药品临床试验过程规范
B. 为保证试验结果科学可靠
C. 为保护受试者的权益
D. 为保护受试者安全
E. 为保障民众的安全
[单项选择]国家药品监督管理局子哪一年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布()
A. 1995
B. 1998
C. 1999
D. 2003
E. 2005
[单项选择]国家药品监督管理局于()年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布。
A. 1995
B. 1998
C. 1999
D. 2003
E. 2005
[单项选择]下面关于食品良好生产规范英文缩写正确的是()
A. GDP
B. GMP
C. CCP
D. GCP
E. CMP
[单项选择]《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()
A. GCP
B. GSP
C. GAP
D. GLP
E. GMP
[单项选择]《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是()
A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GCP
E. GAP
[单项选择]新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是()
A. 初审和现场核查
B. 第二次技术审评
C. 生产现场检查
D. 标准品审查
E. GMP
[单项选择]药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行()
A. 飞行检查
B. 现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查
C. 现场检查和药品抽查
D. GMP检查
E. GLP检查
[单项选择]临床试验中的试验用药品是()
A. 不得在定点药店出售
B. 不得在社区医院出售
C. 不得在市场上经销
D. 不得在社会药店出售
E. 不得在超市出售
[单项选择]我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的是()
A. 《药物非临床研究质量管理规范》:GCP
B. 《药品生产质量管理规范》:GMP
C. 《药品经营质量管理规范》:GAP
D. 《中药材生产质量管理规范》:GMP
E. 《药物临床试验质量管理规范》:GLP
[单项选择]良好生产规范的英文缩写是()
A. GAP
B. GMP
C. GDP
D. GEP
E. GNP

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