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[单项选择]dC／dt=-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）
A. 当n=0时为一级动力学过程
B. 当n=1时为零级动力学过程
C. 当n=1时为一级动力学过程
D. 当n=0时为一房室模型
E. 当n=1时为二房室模型
[单项选择]dC／dt=-KC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）
A. 当n=0时为一级动力学过程
B. 当n=1时为零级动力学过程
C. 当n=1时为一级动力学过程
D. 当n=0时为一房室模型
E. 当n=1时为二房室模型
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，药物（）
A. 作用增强
B. 代谢加快
C. 转运加快
D. 排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物的血浆t是指（）
A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的组织浓度下降一半的时间
D. 药物的血浆浓度下降一半的时间
E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）。
A. 结合率高的药物排泄快
B. 结合型药物暂时失去活性
C. 结合后药效增强
D. 结合后不利于药物吸收
E. 结合是不可逆的
[单项选择]药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
A. 起效快
B. 起效慢
C. 维持时间长
D. 维持时间短
E. 活性增强
[单项选择]药物与血浆蛋白大量结合将会（）
A. 增大分布容积.
B. 减弱药物发挥作用
C. 影响药物的转运
D. 延长药物的疗效
E. 容易发生相互作用
[简答题]试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。
[单项选择]药物-血浆蛋白结合率较高时（）
A. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
B. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
C. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
D. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
E. 药物全部在血液中不向组织分布
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点是（）。
A. 不可逆
B. 加速药物在体内的分布
C. 可逆
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
[单项选择]
药物的血浆t1/2是指（）
A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的组织浓度下降一半的时间
D. 药物的血浆浓度下降一半的时间
E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点为（）.
A. 酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合
B. 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
C. 一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失
D. 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
[单项选择]与药物-血浆蛋白结合描述不符的是（）
A. 可影响药物的作用
B. 反应可逆
C. 可影响药物的转运
D. 可影响药物的吸收
E. 可影响药物的转化
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点正确的是（）
A. 是不可逆的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是疏松和可逆的
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
[单项选择]有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）
A. 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
B. α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
C. 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
D. 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
E. 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
