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[单项选择]多发性内分泌肿瘤Ⅰ型（MEN1）是常染色体显性遗传性疾病，其基因定位于（）。
A. 10q11.2
B. 11q13
C. 1p35～36.1
D. 1q21～23
E. 17q11.2
[单项选择]X连锁显性遗传性疾病的遗传特点除外（）
A. 女性患者多于男性患者
B. 女性患者患病较轻
C. 女性患者的儿子有1/2的患病可能性
D. 男性患者的女儿全是患者
E. 有连续传递性
[单项选择]单基因遗传性疾病的特点除外（）
A. 只存在于生殖细胞中
B. 以垂直传递方式进行遗传
C. 遗传模式符合孟德尔遗传规律
D. 发病主要由同源染色体上等位基因决定
E. 发病一般由控制同一性状的一对等位基因决定
[多项选择]常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是（ ）
A. 家系中患者的分布呈散发
B. 疾病在家系成员中的传递是不连续的
C. 患者的父母往往一方是患者
D. 他们的子代有1/2的患病可能性
E. 苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病
[单项选择]关于常染色体隐性遗传性疾病，叙述错误的是（）
A. 家系中患者的分布呈散发
B. 疾病在家系成员中的传递是不连续的
C. 患者的父母往往有一方是患者
D. 他们的子代有1/4的患病可能性
E. 苯丙酮尿症是一种常见的常染色体隐性遗传病
[单项选择]常染色体显性遗传（）。
A. 家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病
B. 母系遗传，男性患者的后代不发病
C. 家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等
D. 非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等
E. 视网膜母细胞瘤
[单项选择]下列属于性染色体遗传性疾病的是（）。
A. 地中海贫血
B. 维生素K缺乏症
C. 血友病
D. 过敏性紫癜
E. 特发性血小板减少性紫癜
[单项选择]常染色体显性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]属于常染色体显性遗传病的是（）
A. 马方综合征
B. 苯丙酮尿症
C. 地中海贫血
D. 先天性心脏病
E. 血友病
[多项选择]常见的常染色体显性遗传病有（）
A. 家族性多发性胃肠息肉
B. 视网膜母细胞瘤
C. 软骨发育不全
D. 血友病
E. 苯丙酮尿症
[多项选择]属于常染色体显性遗传的疾病有（）
A. 软骨发育不全
B. 颅锁骨发育不全
C. 皮肤骨膜肥厚症
D. 马方（Marfan）综合征
E. 重型石骨症
[单项选择]是常染色体显性遗传的疾病（）。
A. 白斑
B. 血友病
C. 白皱病
D. 青春期牙周炎
E. 色盲
[判断题]肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病，多生后不久出现症状。
