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[单项选择]关于检验报告规范化管理的基本要求，叙述错误的是（）
A. 公开
B. 完整
C. 正确
D. 有效
E. 及时
[单项选择]检验报告规范化管理基本要求当中不包括（）
A. 检验报告内容必须完整，以中文形式出具报告
B. 须有检验结果能否发出的标准
C. 须有实验室负责人签字
D. 能在规定时间内发出报告，保证临床医师能及时获得检验信息
E. 原始标本质和量如有缺陷应注明
[单项选择]检验报告规范化管理的基本要求，不包括（）
A. 完整
B. 正确
C. 易懂
D. 有效
E. 及时
[单项选择]不属于检验报告规范化管理的基本要求的项目是（）
A. 完整
B. 正确
C. 有效
D. 及时
E. 经济
[单项选择]关于检验效能，叙述错误的是（）。
A. 指若受试组间确实存在显著差异，该次试验所能发现此差异的概率
B. 抽样时通常可按照影响预后的重要因素分层
C. 当样本量增加到一定程度后，再继续增加样本量只会事倍功半，得不偿失
D. 检验效能1-α，其中α是指能够发现差异的概率
E. 一般情况下，增大样本量，延长观察时间，可增加检验效能
[单项选择]关于毒性药品管理叙述错误的是（）
A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单项选择]关于真菌的基本检验技术，叙述错误的是（）
A. 真菌的检验技术包括培养、非培养方法
B. 真菌鉴定主要依靠菌落、菌丝和孢子的形态特点，菌丝体的特殊结构
C. 非培养方法包括显微镜检查、抗原和特异性代谢物检测、细胞壁成分检测、核酸检测等
D. 由于快速、准确、灵敏性高，非培养技术可代替培养鉴定技术
E. 临床实验室常用的显微镜检查技术有湿片法、KOH涂片、革兰染色、钙荧光白染色、瑞氏染色、姬姆萨染色、检测卡氏肺孢菌的荧光单克隆抗体方法等
[单项选择]关于检验报告的隐私权问题，以下叙述正确的是（）
A. 常规检验报告任何人均可领取
B. 抗HIV初筛阳性的结果直接告之患者本人
C. 性病化验阳性结果要上报公安机关
D. 检验报告原则上只发送给申请者
E. 就业体检时肝炎标志物阳性者应先告之直系亲属
[单项选择]下列对检验报告单的叙述，哪一个是错误的（）
A. 是检验信息的载体
B. 是医师用于诊断、治疗的医疗文件组成部分
C. 是减少医疗纠纷的工具
D. 是具有法律效力的医疗文件
E. 体现了检验人员劳动的成果
[单项选择]关于效期药品的管理叙述错误的是（）
A. 有计划地采购药品，以免积压或缺货
B. 验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
C. 每一货位要设货位卡
D. 在库药品均应实行色标管理
E. 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完
