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发布时间:2023-10-14 03:46:48

[单项选择]关于毒性药品管理叙述错误的是()
A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂

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[单项选择]关于毒性药品的管理错误的是()
A. 使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
B. 使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
C. 严防收假、发错
D. 严禁与其他药品混杂
E. 做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
[单项选择]下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是()
A. 分为毒性中药品种和西药毒药品种
B. 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种
C. 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种
D. 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种
E. 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
[单项选择]关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是()
A. 医疗用毒性药品分西药和中药两大类
B. 西药毒性药品不仅指原料药,也包括制剂
C. 毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收
D. 毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管
E. 毒性药品的验收、收获,均应由两人进行并共同在单据上签字
[单项选择]以下关于毒性中药管理制度的叙述,错误的是()
A. 毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量
B. 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C. 处方一次有效
D. 取药后处方保存2年
E. 毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
[单项选择]下列关于毒性中药管理制度的叙述,错误的是()
A. 毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量
B. 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C. 处方一次有效
D. 取药后处方保存2年
E. 毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()
A. 每次处方剂量不得超过2日常用量
B. 调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部门
E. 处方调配后,配方人和复核人员都应当签名
[单项选择]关于局麻药毒性反应的叙述,错误的是()。
A. 毒性反应与血药浓度超过一定阈值密切相关
B. 严重者可导致死亡
C. 以中枢神经系统和心血管系统症状为主
D. 多数患者伴有抽搐
E. 轻者出现的征象是心率减慢、呼吸困难
[单项选择]关于效期药品的管理叙述错误的是()
A. 有计划地采购药品,以免积压或缺货
B. 验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记
C. 每一货位要设货位卡
D. 在库药品均应实行色标管理
E. 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完
[单项选择]下列关于毒性反应的叙述不正确的是()
A. 用量过大时可出现
B. 用药时间过长
C. 机体对药物过于敏感
D. 多数药物都有一定的毒性
E. 药物选择性低
[单项选择]下列关于中药可能引起的急性毒性反应的叙述,错误的是()
A. 寒凉性中药大剂量口服后常有胃肠道刺激作用
B. 含乌头碱或含强心苷类中药主要对造血系统产生毒性作用
C. 苦杏仁、白果等可致呼吸系统毒性反应
D. 斑蝥、马兜铃等可致泌尿系统毒性反应
E. 洋金花、芫花等可致造血系统毒性反应
[单项选择]下列关于药品广告叙述错误的是()
A. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E. 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告,药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
[单项选择]关于毒性弥漫性甲状腺肿的叙述错误的是()。
A. 可无弥漫性甲状腺肿大
B. 可伴突眼
C. TSH下降
D. 发病高峰在40岁以上
E. 胃纳亢进而体重反而下降
[单项选择]下列关于毒性中药管理的描述错误的是()
A. 毒性中药收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B. 收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C. 凡加工炮制毒性中药,可按各地炮制加工企业的操作规程进行,但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D. 医疗单位供应和调配毒性中药,凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E. 制备含毒性中药的制剂,必须严格执行制剂工艺操作规程,在本单位检验人员的监督下准确投料,并建立完整的制剂记录,保存5年备查
[单项选择]以下关于毒性药品的采购说法正确的是()
A. 毒性药品只可由医院随意采购
B. 根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C. 毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D. 毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E. 毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
[单项选择]关于对毒性药品的处方管理,下列哪项正确()
A. 每次处方量不超过单日极量,处方保存2年备查
B. 每次处方量不超过2日极量,处方保存2年备查
C. 每次处方量不超过3日极量,处方保存2年备查
D. 每次处方量不超过2日极量,处方保存1年备查
E. 每次处方量不超过3日极量,处方保存1年备查

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