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[单选题]有关护理站急救车上的急救药品摆放管理要求说法错误的是()
A.有药品标签(标明药品的名称、规格);急救车中的高危药品、二类精神贴有高危药品标识、二类精神药品标识
B.所有急救药品名称、规格、数量、有效期(填写所有的效期,若一个药品存在多个规格,则每个规格都需填写),与实物必须完全相符
C.详实填写《急救车备品核对签字本》,所有急救药品名称、规格、数量、有效期,与实物必须完全相符,每班交接并签全名;封存、开封时间记录完整
D.无过期药品、无质量不合格药品
E.急救车封闭管理药品盒内不需要放置药品批号卡,开放管理需要放置药品批号卡,登记方法同常备药卡
[单选题]有关护理站冰箱冷藏药品，药品摆放管理要求说法错误的是（）
A.有药品标签（标明药品的名称、规格）
B.要求冷藏的药品必须在冰箱内储存，现用现配
C.有冰箱温度记录本（温度要求在4—8度）
D.冰箱内储存的患者自备药品需登记《冰箱药品登记表》
E.冰箱内的常备药品、当日领用药品、患者自备药品需分区摆放
[单选题]有关护理站大输液药品摆放管理要求说法错误的是（）
A.塑料袋材质的大输液存放在蓝色小筐中，蓝色小筐外要有药品标签；按颜色区分不同规格的输液
B.玻璃瓶的输液直接放到药架上，要有药品标签
C.有接收大输液登记本，记录接收日期、品种、数量、批号，送货人、接收人双签字
D.摆放需按右进左出的原则
E.当日存储的输液量不得超过基数与当日接收数总和
[单选题]有关护理站常备药品摆放管理要求说法错误的是（）
A.常备药品中的高危药品要有高危药品标识，高危药品应单独存放在一层中，不应与其他常备药品存放在同层中
B.常备药品中的二类精神药品要有二类精神药品标识，二类精神药品应单独存放在一层中，不应与其他常备药品存放在同层中
C.有护理部统一下发的常备药品塑料基数目录卡及常备药品批号卡（放在药品盒）；常备药品柜中的药品种类、规格、数量应与基数目录卡完全相符,最近的批号应与实物一致
D.常备药品交接记录应详实完整（有效期只需写最近效期、如同一药品存在两种规格都需登记）
E.药品不能与挥发性物品（如酒精等）摆放在一起
[判断题]《旅客列车急救药箱管理办法》根据国家药品管理制度的要求，“药箱”内的药品配置应该是国家基本药物范围内的常用、安全、方便、有效的药品，应包括治疗突发性心脑血管疾病、高热、疼痛、突发精神异常、外伤止血、急性炎症的药品（含说明书）、消毒的药剂；同时，要配置临床常用的诊疗用具，如听诊器、血压计、温度计、镊子、剪刀和有效期内的一次性清创包（简易接生包）等。
A.正确
B.错误
[单选题]有关急救车药品、备品查对管理制度说法错误的是（）
A.每班人员交接后在（核对人）一栏里填写日期、签字并盖章
B.用蓝色或黑色碳素笔或钢笔填写，字迹清晰
C.护士长或指定负责人每月常规检查急救车一次，并做好记录
D.急救车内药品及物品实行失效期预警制度，护士发现药品有效期3个月以内的药品时，应在备品一览表内的相应位置用红笔划：“-”以提示在失效期前优先使用，在检查一次性医疗物品时同样用此方法
E.急救车根据科室使用情况，可采取封闭式管理
[单选题] 每月( )日对急救箱药品进行检查,填写《急救箱检查表》。发现过期药品及时将药品取出,并在备注栏中注明。
A.21
B.22
C.23
D.24
[判断题]药品生产企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、储存、(发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。 ( )
A.正确
B.错误
[单选题]对于创伤所致大出血的患者,急救车上采取的一般紧急措施首先为( )
A.加压包扎
B.鼻导管吸氧
C.保暖
D.给予镇痛剂
[判断题]药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品管理法》的要求进行认证;
对认证合格的,发给认证证书。( ) 出处:《药品管理法》,
A.正确
B.错误
[判断题]应急管理基本保障应配置必须的急救器材和药品。( )
A.正确
B.错误
[判断题]药品监督管理部门现场检查基本符合药品生产质量管理规范要求,需要整改的,应当发出告诫信并依据风险相应采取告诫.约谈.限期整改等措施。( )
A.正确
B.错误
