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发布时间:2023-10-30 01:27:07

[配伍题]ACTH水平增高,ACTH兴奋试验无反应|ACTH降低,皮质醇增高明显|可被大剂量地塞米松抑制|可被小剂量地塞米松抑制|尿17-酮皮质类固醇显著增高
A. 肾上腺皮质腺瘤
B. Cushing病
C. Addison病
D. 单纯性肥胖
E. 肾上腺皮质腺癌

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[单项选择]尿17-OHCS及游离皮质醇显著升高、血浆ACTH显著降低、地塞米松抑制试验无反应见于()
A. 下丘脑-垂体性皮质醇增多症
B. 原发性肾上腺皮质功能减退
C. 继发性肾上腺皮质功能减退
D. 肾上腺皮质腺癌
E. 异源性ACTH综合征
[单项选择]尿17-OHCS及游离皮质醇显著升高、血浆ACTH显著降低、地塞米松抑制试验无反应见于下列哪种疾病()
A. 下丘脑-垂体性皮质醇增多症
B. 原发性肾上腺皮质功能减退
C. 继发性肾上腺皮质功能减退
D. 肾上腺皮质腺癌
E. 异源性ACTH综合征
[单项选择]某患者口唇色素沉着明显,尿17-羟皮质醇增高,血ACTH明显增高,小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是()。
A. Cushing综合征
B. 肾上腺腺瘤
C. 异位ACTH综合征
D. 肾上腺癌
E. 长期服用泼尼松者
[单项选择]某皮质醇增多症病人血浆ACTH明显升高,大剂量地塞米松抑制试验结果提示皮质醇抑制达70%,应考虑为()
A. 肾上腺皮质瘤
B. 异位ACTH
C. 结节性肾上腺增生
D. 垂体性皮质醇增多症
E. 肾上腺皮质腺癌
[配伍题]大剂量地塞米松抑制试验时少数可被抑制,见于|血浆ACTH测定增高,见于|鉴别单纯性肥胖及皮质醇增多症的试验|鉴别诊断皮质醇增多症因垂体肿瘤抑或肾上腺肿瘤引起的试验
A. 肾上腺皮质腺瘤
B. 肾上腺皮质腺癌
C. Carney综合征
D. Meador综合征
E. 异位ACTH综合征
[单项选择]如果经血ACTH,血、尿皮质醇测定,大剂量地塞米松抑制试验,头颅、胸腹部影像学等检查仍不能鉴别垂体性Cushing病和异位ACTH综合征,则采取下列哪种方法进行鉴别最为可靠()。
A. ACTH兴奋试验
B. CRH兴奋试验
C. 美替拉酮试验
D. 垂体静脉与外周静脉ACTH浓度比
E. 先注射CRH,然后测定垂体静脉与外周静脉血ACTH浓度比

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