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[不定项选择题]根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品属于
A.仿制药
B.进口药品
C.创新药
D.改良型新药
[不定项选择题]药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行
A．抽查检验
B．注册检验
C．复验
D．指定检验
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]国家药品监督管理部门负责
A.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
B.药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚
C.建立人口预测预报制度
D.拟订药品流通发展规划和政策
[不定项选择题]药品监督管理部门日常监督的检验是
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
[不定项选择题]国家药品监督管理部门在对A省药品上市许可持有人甲实施飞行检查中，检查组要求A省药品检验所对甲的药品X进行检验。检验结果表明，药品X的含量低于规定范围，决定对甲立案调查，并拟在药品质量公告中予以公告。
该药品质量公告的最终发布单位是（ ）
A.A省药品监督管理部门
B.国家药品监督管理部门
C.A省药品检验所
D.中国食品药品检定研究院
[不定项选择题]根据《建设项目环境保护事中事后监督管理办法（试行）》，建设项目审批和事中监督管理过程中发现环境影响文件存在（ ）的，应当依法对环境影响评价机构和相关人员进行处罚。
A.信息公开内容不完整
B.重要环境保护目标遗漏
C.主要环境保护措施缺失
D.环境影响评价结论错误
[不定项选择题]药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于
A.评价抽验
B.指定检验
C.注册检验
D.监督抽验
[不定项选择题]美国食品药品监督管理局(FD
A)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为
A、
B、
C、
D、X五个级别，并要求制药企业在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。
以下药物中，属于妊娠毒性D级药物的是查看材料
A.青霉素
B.链霉素
C.氯霉素
D.红霉素
E.克林霉素
[不定项选择题]根据《建设项目环境保护事中事后监督管理办法(试行)》，属于事中监督管理的内容有()
A.施工期环境监理和环境监测开展情况
B.竣工环境保护验收和排污许可证的实施情况
C.开展环境影响后评价及落实相应改进措施的情况
D.环境保护法律法规的遵守情况和环境保护部门做出的行政处罚决定落实情况
[不定项选择题]根据《工作场所职业卫生监督管理现定》(安监总局令第47号)，Q市安全生产监督管理部门对C企业进行职业病危害防治监督检查的内容应包括（ ）。
A.职业卫生管理机构设置、人员配备情况
B.职收安全健康投入情况
C.作业场业职业危害项目申报情况
D.工伤保险缴纳情况
E.职业病危害事故报告情况
