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发布时间:2023-11-05 19:10:34

[单项选择]有关苯二氮卓类药的药理作用,下述哪条是正确的()
A. 地西泮的镇静效应约为咪达唑仑的2~4倍
B. 不会引起呼吸抑制
C. 咪达唑仑可以引起肌注部位剧痛
D. 咪达唑仑的代谢产物已无镇静、催眠活性
E. 地西泮不会引起静脉注射痛

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[单项选择]有关苯二氮卓类药的药理作用,下述哪条是正确的()
A. 地西泮的镇静效应约为咪达唑仑的2~4倍
B. 不会引起呼吸抑制
C. 咪达唑仑可以引起肌注部位剧痛
D. 咪达唑仑的代谢产物已无镇静、催眠活性
E. 地西泮不会引起静脉注射痛
[多项选择]苯二氮卓类的中枢作用机制,下述正确的是()
A. 激活苯二氮卓受体
B. 增强GABA能神经的突触抑制效应
C. 增加Cl通道开放频率
D. 促进GABA与受体结合
E. 延长氯通道开放时间
[单项选择]以苯二氮卓类药物治疗焦虑症时,下述哪些说法不正确()
A. 一般从小剂量开始
B. 达到最佳有效量后维持6~8周逐渐停药
C. 停药过程不应少于2周,以防症状反跳
D. 根据临床特点选用适当药物
E. 合并β-受体阻滞剂时,应考虑有无哮喘史等禁忌证
[简答题]苯二氮卓类的药理作用?
[多项选择]苯二氮卓类药物包括()
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 硝西泮
D. 艾司唑仑
E. 水合氯醛
[多项选择]苯二氮卓类优于巴比妥类之处在于()
A. 催眠剂量方显抗焦虑效应,不适于术前用药
B. 术前用药抑局麻药中毒反应不如苯二氮卓类
C. 长期用药更易产生依赖性
D. 10倍催眠剂量可抑制呼吸
E. 有肝药酶诱导作用而影响疗效
[多项选择]苯二氮卓类取代巴比妥类的优点包括()
A. 无肝药酶诱导作用
B. 用药安全
C. 耐受性轻
D. 停药后非REM睡眠时间明显增加
E. 治疗指数高,对呼吸影响小
[多项选择]苯二氮卓类的药理作用有()
A. 中枢性肌肉松弛作用
B. 抗焦虑作用
C. 镇静催眠作用
D. 抗惊厥作用
E. 抗抑郁作用
[单项选择]苯二氮卓类药物主要作用于()
A. GABA受体
B. 氯离子通道
C. Bz受体
D. 5-羟色胺受体
E. 阿片受体
[多项选择]苯二氮卓类的中枢作用机制()
A. 增加Cl通道开放频率,使神经细胞超极化
B. B.增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应
C. 激活苯二氮受体
D. 促进GABA与GABA受体结合
E. 延长Cl通道开放时间
[单项选择]苯二氮卓类特异拮抗剂是()
A. 尼可刹米
B. 咖啡因
C. 氟马西尼
D. 纳洛酮
E. 多潘立酮
[判断题]苯二氮卓类主要以原形经肾脏排泄。
[多项选择]苯二氮卓类药物有下列哪些特点()
A. 抗焦虑作用
B. 治疗指数高,安全性高
C. 大剂量可引起麻醉
D. 不易通过胎盘
E. 戒断症状比巴比妥类严重
[多项选择]苯二氮卓类药的药理作用是()
A. 抗焦虑作用
B. 镇静催眠作用
C. 抗惊厥抗癫痫
D. 麻醉作用
E. 中枢性肌肉松弛
[多项选择]苯二氮卓类体内过程的特点有()
A. 口服及肌注给药吸收良好
B. 口服后约1小时达到血药峰浓度
C. 血浆蛋白结合率高
D. 可在脂肪组织中蓄积
E. 主要以原型从肾脏排出
[单项选择]苯二氮卓类药物的催眠作用机制是()
A. 与GABAA受体α亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮卓受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[多项选择]苯二氮卓类药物的主要临床用途包括()
A. 全麻术后止吐
B. 消除焦虑治疗失眠
C. 控制抽搐
D. 治疗酒精和巴比妥类药所致的戒断综合征
E. 临床麻醉中作为麻醉前用药、辅助用药和复合全麻组成部分

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