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[单项选择]下列医疗器械不属于中危器械的是（）
A. 输液器
B. 妇科窥器
C. 探测器
D. 压舌板
E. 体温表
[单项选择]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。
A. 不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
B. 可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
[单项选择]加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（）。
A. 安全
B. 有效
C. 安全、有效
[单项选择]以下不属于高危儿的是（）
A. 新生儿体重2400g
B. 手术产儿
C. 妊娠36周早产经阴道分娩新生儿
D. 新生儿1分钟评分7分
E. 新生儿兄长确诊为脑瘫
[单项选择]不属于高危新生儿的是（）
A. 母亲患有糖尿病的新生儿
B. 体重为4000g的新生儿
C. 分娩过程使用镇静药物的新生儿
D. 出生时Apgar评分<7分的新生儿
E. 母亲酗酒的新生儿
[单项选择]下列哪项不属于高危儿（）
A. 手术产儿
B. 出生体重<2500g
C. 孕龄<37周或≥42周
D. 妊高征产妇的新生儿
E. 生后1分钟内Apgar评分为5分
[单项选择]下列不属于高危新生儿的是（）
A. 母亲有异常妊娠史的新生儿
B. 有异常分娩史的新生儿
C. 出生时有异常的新生儿
D. 孕母有不良生活史的新生儿
E. 剖宫产的新生儿
[单项选择]不属于高危性妊娠范畴的是（）
A. 34岁初产妇
B. 过期妊娠
C. 妊娠合并急性肾盂肾炎
D. 有子宫肌瘤切除术史
E. 前置胎盘
[单项选择]以下不属于高危行为的是（）。
A. 男同性恋
B. 文身
C. 注射乙肝疫苗
D. 吸毒
E. 多个性伙伴
[单项选择]进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
[单项选择]进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
[单项选择]境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
[单项选择]境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
