更多"父亲正常，母亲为血友病基因携带者，男性胎儿和女性胎儿患病的几率分别为（"的相关试题:
[单项选择]父亲正常，母亲为血友病基因携带者，男性胎儿和女性胎儿患病的几率分别为（）
A. 0和50％
B. 25％和50％
C. 50％和0
D. 50％和50％
E. 100％和0
[单项选择]血友病的患儿，父亲正常，母亲为携带者，他们生于男胎的发病风险为（）
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
E. 0
[单项选择]在对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现，血友病患者占0.7%（男：女=2：1）；血友病携带者占5%，那么，这个种群中的Xb的频率是（）
A. 2.97%
B. 0.7%
C. 3.96%
D. 3.2%
[单项选择]用正常的基因通过体内基因同源重组，原位替换致病基因，完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是（）
A. 基因置换
B. 基因失活
C. 基因增补
D. 基因矫正
E. 基因沉默
[单项选择]人类多指基因（T）对正常指基因（t）为显性；白化基因a对正常A为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
A. 1/2、1/8
B. 3/4、1/4
C. 1/4、1/4
D. 1/4、1/8
[单项选择]如果父母表现型正常，母亲携带红绿色盲基因，那么他们的子女中（）。
A. 均为正常
B. 均为色盲
C. 女儿正常而儿子为色盲
D. 女儿正常而儿子中有一半为色盲
[填空题]存在于正常细胞基因组中的癌基因称为（）或（）。
[单项选择]父亲为X-连锁隐性遗传病患者，母亲正常，则（）
A. 绝对不可生育
B. 不宜生育
C. 建议生育男胎
D. 建议生育女胎
E. 可以生育，不受限制
[单项选择]父母血型基因型分别为AA和OO，其子女的血型可为（）
A. A型
B. B型
C. O型
D. AB型
E. A型或O型
[单项选择]父母血型基因型分别为AO和BO，则其子女的血型为（）
A. A型
B. B型
C. 0型
D. AB型
E. 各种血型都有可能
[单项选择]一子代个体HIA-A位点的基因型为A3/A11，其中A3来源于父亲，A11来源于母亲，则（）
A. A3，A11同等表达
B. A3表达，A11不表达
C. A11表达，A3不表达
D. A3，A11互相抑制，都不表达
E. 以上都不是
[单项选择]对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中（）
A. 精子，精子
B. 精子，卵细胞
C. 卵细胞，卵细胞
D. 精子，精子或卵细胞
[单项选择]某一子代个体HLA-A位点的基因型为A3/A11，其中A3来源于父亲，A11来源于母亲，则（）
A. A3，A11同等表达
B. A3表达，A11不表达
C. A11表达，A3不表达
D. A3，A11相互抑制，都不表达
E. 以上均不对
[单项选择]自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）
A. 突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添
B. 突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添
C. 突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添
D. 突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添
[单项选择]决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）
A. 全为雌猫或三雌一雄
B. 全为雄猫或三雌一雄
C. 全为雌猫或全为雄猫
D. 雌雄各半
